与生物反馈机制失效相关的原因的病理学药理学的分析

[神机定通]

实际，甲状腺素合成的减少，或中国人的阳虚，是与TSR与腺垂体的结合反应减少或减弱是有密切关联作用的。
就像糖尿病的胰岛素不能与其受体结合，而有血糖的增加，是相同的药理学反应原理。
都是受体有了结构象的病理变化，而不能有正常的结构象。
对于糖尿病恢复受体的正常结合构象，才是真正治愈糖尿病的方法，只是药理学还没有这样的药物。
同样对于甲状腺素的合成减少，药理学也没有药物的研究发现。
是恢复垂体的正常结合构象的药物。
但是在中药的温阳的药物中却有这种成分，就是肉桂全。

 

[神机定通]

这有些像在青蒿中发现了对疟疾有作用的成分。
都是天然的化学物质，并不是药理学研究合成的物质.
但是这种有温阳或恢复甲状腺素合成的药物是永远不会有耐药性！

 

[神机定通]

同样对于甲状腺素的合成减少，药理学也没有药物的研究发现。
是恢复垂体的正常结合构象的药物。
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真接的用甲状腺素片治疗甲低，虽然能恢复这种激素的生理功能，但是不能恢复这种激素的合成的减少。
在中国人的阳虚反应中的部分表现，就是与甲状腺素合成减少相关的！
如怕冷，无力，爱睡觉。
脉率慢。
是由于这种激素合成减少的相关的生理功能减弱的表现。
当然中国人总结的生理病理表现比这些还要多很多。
如果能确定，中国人的阳虚，就是与甲状腺素的合成减少相关的生理反应。
是有很有价值的发现。
因为实际上，阳虚的人也并不一定都有相关的生理病理表现。
或者是这种激素的减少并不一定都有相关的表现的。
如果只是以中国人的简单的诊断方法，是很难知道究竟是不是这种激素合成减少了。
但是可以通过检测T3的浓度，知道合成量是否正常的。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-10-9 04:50 编辑

继发性甲低，有TSH的减少，说明甲低或激素合成的减少是TSH本身合成的减少是相关的。
同时其上级反应物质TRH的水平却是可以显示增加了，说明其与垂体受体的结合反应是减少或减弱了。
是部分垂体受体的结构象改变了，这与糖尿病的受体变化后不能与胰岛素结合是相类同的药理学反应原理。
而中药的温阳的药中的肉桂全却是能与垂体的结构象改变了的受体结合，而恢复正常的结合构象，就是TRH与垂体结合的必须有的构象。
而肉桂全在治疗很多的甲低或将要治疗的甲低当中，就如同青蒿素对治疟疾的发现作用。
且必将远远超越青蒿素的治病的价值！
应是中医药对医学的更为巨大的贡献！

 

[神机定通]

与胃酸合成有关的正常的生理物质组胺，是有头尾结构的五元环分子。

化学药的抑组胺结合反应的药物分子也是五元环物质。
而补脾气的中药白术中的苍术醇或桉叶醇是双环的六元环分子。

化学药的五元环分子与组胺的五元环分子都是与正常的组胺受体结合的，只是产生的药理作用是根本相反应的。

而组胺对胃酸的合成有正向作用。

中药的双环物质也对胃酸合成有正向作用，但却不是与组胺相同的药理学反应作用的。
这种双环分子实际是与，结构象改变了的组胺受体首先有结合的化学反应。
然后在有结合键的键能的释放，这种能量作用，可以将病理的组胺受体的结构像恢复为正常的结合构象。
因为胃酸合成受体的病理性的构象的形成，组胺不能与其受体有结合反应产生，胃酸及相关的胃的消化功能势必减弱，就是中国人的脾虚反应。
但是病理学药理学却并不知胃的功能减弱或脾虚相关的病理学药理学反应是什么。
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化学合成药治甲亢的丙硫氧嘧啶等药物是六元环主体结构的化学分子
如果这种药物分子在体内有了新的结合变化，会变成双环的六元环分子。
这种形状就与苍术醇的分子在形状方面比较相同了。
也就是有可能与胃细胞的受体结合，是与胃细胞组胺受体的病理构象的受体产生结合反应，后以结合能量恢复组胺受体正常的结合构象。
可以治愈因组胺不能与其胃细胞受体结合的消化减弱的疾病，或中国人的脾虚的病。

而这种脾虚或消化功能减弱是非常有可能为甲亢病产生的根源的！
中国人会称做是脾胃虚或脾气虚脾阳虚类的甲亢病！

 

[神机定通]

而如果是消化功能减弱的糖尿病，中国人就会认为是脾气虚或脾阳虚类的糖尿病了。

如果能将脾气虚或脾阳虚，或者是组胺与胃细胞受体的结合构象恢复正常，糖尿病也就治愈了。

 

[神机定通]

而如果是消化功能减弱的糖尿病，中国人就会认为是脾气虚或脾阳虚类的糖尿病了。

如果能将脾气虚或脾阳虚，或者是组胺与胃细胞受体的结合构象恢复正常，糖尿病也就治愈了。
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虽然糖尿病是很有可能增加了组胺及胃泌素的合成释放，但是由于脾气虚的组胺或胃泌素与它们受体结合反应的减弱或减少，也必然会有消化功能的或中国人的脾虚的病理反应的表现的。
而胰鸟素的合成的减少的真正的根本原因，也很有可能或者必定是与组胺与胃受体结合减少是相关的，或者是中国人的脾虚是胰鸟素减少的真正的原因！

 

[神机定通]

然后在有结合键的键能的释放，这种能量作用，可以将病理的组胺受体的结构像恢复为正常的结合构象。
因为胃酸合成受体的病理性的构象的形成，组胺不能与其受体有结合反应产生，胃酸及相关的胃的消化功能势必减弱，就是中国人的脾虚反应。
但是病理学药理学却并不知胃的功能减弱或脾虚相关的病理学药理学反应是什么。
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化学合成药治甲亢的丙硫氧嘧啶等药物是六元环主体结构的化学分子
如果这种药物分子在体内有了新的结合变化，会变成双环的六元环分子。
这种形状就与苍术醇的分子在形状方面比较相同了。
也就是有可能与胃细胞的受体结合，是与胃细胞组胺受体的病理构象的受体产生结合反应，后以结合能量恢复组胺受体正常的结合构象。
可以治愈因组胺不能与其胃细胞受体结合的消化减弱的疾病，或中国人的脾虚的病。

而这种脾虚或消化功能减弱是非常有可能为甲亢病产生的根源的！
中国人会称做是脾胃虚或脾气虚脾阳虚类的甲亢病！

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实际上药理学设计的治甲亢的药物本身并没有真正的能治愈这种病的设想。



但是又确实治愈了一部分的甲亢病。

而病理学药理学是不清楚如何就被治愈了。

因为这种化学药的药理反应本应只对甲状腺素的前体物质的碘化反应有抑制作用，却并不能治愈这种前体物质本身合成的增多的病理反应。

但是很有可能因为丙硫氧嘧啶等药物的变化重组产生了中药的药理反应，如补脾的作用，从而治愈了一些甲亢病。

 

[神机定通]

实际上肾上腺素与其受体的结合成键中还有离子键，而这种信号分子变成离子的酶就是气体或气体酶的水解切除反应。
是气体或气体酶首先将激素的胺的甲基水解切除了之后，N增键变成四键后与受体上的2个H结合而形成离子键。

这种气体或气体酶物质就是中国古代治病技术方面的气或气功或印度修行中的一种神秘的神奇的气体的能量物质。

很多的生物信号物质的离子的形成都有这种气体的水解的酶的活性作用。
而麻黄碱的离子的形成应是C的甲基和一个H的被切除，然后N也成四键与受体的2个H成离子键。

这种形成离子键中释放的键能并不是直接就产生了激素的生理构象。
而是进一步在麻黄碱与受体的空间器合或空间互补中有改变分子构象的作用。

 

[神机定通]

气体或气体酶的化学分子名称应是多胺基多羟基丙烷气体。

但是这气体的化学组成，是以其在生理病理反应中的表现功能，推导得到的。
也还只在生物体中才能被合成，并没有在实验室 中合成得到。
其存在可以从病理反应中以逻辑推导其必然存在。
而其真实的表现，又可从中国神仙术 或气功的修习中有直观的体验或内景的存在。
神仙术中的内丹的形成及仙术道术或佛门的神通都是这种气体物质的不同组成形式或在不同层级的表现，且其功能作用，是远远超越了当今天科学的认知水平。
这种气体有不同层级的物质形式及相应的功能。
在人体的生理病理反应中的物质形式及功能作用是最简单的或基础的。
但是这种气体是不能直接以生理检测发现的，就像另一种气体NO的发现，也不是直接能从人体中检测到的。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-10-22 23:54 编辑

如果麻黄碱苯环的OH基团要以构象变化成与肾上腺素相同的成为结合键，其中C键的旋转要接近苯环，OH基团的H与苯环上的H相互间的距离的接近，会增加内能形成不稳定构象，而这种不稳定构象和相应的体系内能的增加的外部内量的来源，应与N端的离子键与受体的H 的结合反应有关。

是麻黄碱的N端的与受体的H结合成的离子键的能量，为麻黄碱的苯环上的C的旋转形成不稳定构象提供了能量。

 

[神机定通]

麻黄碱的其它功能与肾上腺素是相同的。

如止咳，但实际上，中医是不用麻黄治咳的。
而麻黄在中国是用来解表和表风的。
因为麻黄碱的OH是在苯环基的上方的独角结构，如果与中国人的表风的某种受体变形的结构有结合反应生成，这个独角上的OH有可能，不用产生构象变化的旋转，而直接成为结合成键的基团。
但是肾上腺素的上方却没有这种独角的OH，不能与表风的构象改变的受体成键，也就不能恢复表风的受体的正常的结合构象了。

 

[神机定通]

当前的药理学药物设计水平，还局限于对正常受体或酶的结合反应。
而对于受体变形的构象状态并没有什么研究发现，也没有相应的药物的研发。
对于药物分子的构象变化也是较简单的，就是环分子的转环之类的构象变化。

但是还存在有像麻黄碱这类的非转环的因分子多长了个角结构的构象状态，而这种构象却是非常重要的新的结合基团。
因为这种新的结合基团的存在作用，才能与结构象改变的受体有结合反应，而有恢复受体结构象的药理学作用的。

 

[神机定通]

肾上腺素的苯环就是有反转，它的苯环下方2个脚形的HO基团也不能像在麻黄碱的苯环上方的独角形构象的HO基团一样与受体有结合反应。
因为它的脚形的OH基团如果有苯环的转环的构象变化，也不可能在受体的结合位点与受点基团产生结合反应的。
这2个OH基团脚的空间长度是不能改变的，而麻黄碱的独角状的OH基团却是有这种空间尺度的，其构象变化只是在与肾上腺素功能相关的受体结合中才有构象改变的键的旋转。
如果麻黄碱是与受体结构象有病理变化的基团结合，这种独角状的OH基团构象变化就成了不必要的了。
麻黄碱的独角状的OH基团是直接的就与病理性变化的受体上的基团有结合反应了。

 

[神机定通]

骈环化合物的稠环化合物和桥环化合物，的构象变化或转环的运动都只与环中的杂原子与环中的取代基之间的极性有关。
受限制的稠环化合物和桥环化合物转环运动，却与环上的长角的结构象的变化是不相同的。

 

[神机定通]

除了药物或生物信号物质与受体结合时的构象变化或者是环化合物的转化运动，还有不用转环或构象没有变化的药物与受体的结合反应的存在。
如中药的桉叶醇，是治脾虚或组胺与胃受体结合减少减弱的药物分子。
其中一个环的下脚的OH很有可能替代了组胺与胃受体结合而有组胺的功能。
但另一方面，由于桉叶醇是双环脂环分子，这相当于组胺的5元环的扩环和增环的反应物质。

而这种增环扩环的分子因有了增加的基团，就不仅能与胃的组胺正常结构象的受体有结合反应，也可以与结构象变化了的病理性的胃受体有结合反应，而恢复组胺受体的正常的结合构象。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-10-27 02:08 编辑

受体蛋白质中的一级结构的肽，可以有因构象变化的弯曲结构，这种弯曲在肽上会形成一定能量的构象状态，就是H与H之间能量状态。
弯曲的角度越小，它们之间的内能就越大，构象越不稳定。
而这种稳定或不稳定的构象是会在一定的能量条件下产生变化。
就是肽弯曲的角度的改变。
这势必将影响到受体上的与信号物质结合位点的空间位置的变化，及受体与酶的结合位点位置的变化，也就是受体的正常生理构象的形成，必将难以实现了。
相应的酶的由于不能被激活，生物化学反应及生理功能都不能正常的实现。
如胃酸的合成反应。

而首先是信号物质如激素不能有正常的结合反应，因为受体结合位点的基团的位置，由于肽的角度的变化有了变化了。

 

[神机定通]

实际在蛋白质的多级结构中，原本就有肽的一级结构的存在，且并不是都是以直线状态表现的。

是有很多的程度不同的弯曲或折线状态存在的。
这些就是C单键的旋转或构象变化的表现。
中药补脾的如白术中的桉叶醇的环已烷与环已烯并联成的稠环分子，其空间宽度大于组胺的咪唑的一烯戊环的宽度。

在结构象有病理变化的胃的组胺受体中的肽的构象变化的转角的角度增大及角的边长间的距离也随之增大时，组胺与这种受体蛋白质的结合位点，只能在一个边上，而另一边上的结合位的基团如R上的CH上就不会有组胺的基团与之结合的反应存在了。
这将影响到结合反应总键能的大小。

 

[神机定通]

在治脾虚的中药中桉叶醇的稠环的烷和烯的双环分子，与胃的受体肽的角度扩大的边上的基团结合中，OH与CH键释放的能量可以将扩张的角度或相对稳定的的构象改变或恢复成原来的角度较小的内能较大的，较不稳定的构象。
而与此同时，其中一部分的结合能或范德华键能也将引起这个稠环内部的转环形式的构象变化，就是双环的空间宽度随肽的角度减少，也变得狭窄些了。
也就是桉叶醇的稠环分子与胃的组胺构象病理性变化的受体蛋白质分子的肽结合成键，释放的能量应有双重的构象改变作用的。
而连接双环的角上的H原子也应是顺式结构，因为这种结构的构象稳定性较小的，转环的构象变化的能量要求也较小。

 

[神机定通]

本帖最后由 神机定通 于 2015-10-30 06:39 编辑

补脾虚的中药中的桉叶醇的双环分子的构象本身不是船式的非稳定构象，也不是椅式的稳定构象或者是中间构象的扭船式构象。
就是这种双环构象如要与胃组胺病理性的受体有结合反应，首先要形成药理学要求的非稳定的构象椅式构象。
而这种非稳定构象的形成，实际上也是药理学中的转环运动才能产生的构象形式。
这种双环构象与结合要求的非稳定构象间的能量差别应小0，21EV.
在结合基团OH等与受体的中的一级结构的肽结合时释放的能量，才能有向椅式构象的转变的转环的运动的生成。