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中医宇宙时空生命全息学说及其应用
- 主题发起人 打狗棍法
- 开始时间
你的歪理邪说毫无源头，流散无穷，美其名曰：医者不易，易者不医。没你祖宗哪有你？你生于你父母，你父母生于你爷爷，你爷爷生于你老爷，你姥爷生于你祖上。你的理论就是你只生于你父母，和你爷爷、老爷、祖上毫无关系。这就是你说的“医者不易，医者不易”。整个一个胡说八道。爷不生你，你不生爷，就是你说的医者不易，易者不医。
-----第一招：爷不生你，你不生爷---“医者不易，医者不易”。
解下名字：丌山乙丁 ，第一个象形字，四条腿触地，头汪汪叫，动物。
最后结果第四个字：丁，兵丁，一辈子爬不上去，小兵的命。充其量资深小兵。
中间又是上山，又是弯曲。一辈子倒霉的命。
四个字表达的意思即：狗命不顺，汪汪命。
碰到打狗棍，苦上加上霜。小心脑袋。
教你中文的老师玩你们的吧，起这麽个倒霉名字:丌山乙丁。坎坷似爬山，汪汪资深兵。
-----第二招：剥掉羊皮
国文有三十六计，打狗有三十六棍法。有兴趣就陪你玩玩。看爷如何棒打丧家犬。收获五毛是要付出成本的，不可能一毛不拔。
说青蒿素非中医的不肖子孙怎么不见了?看看屠奶奶怎么抽你耳光!!!-转自天涯
楼主：能不能赚点奶粉钱 时间：2015-12-08
屠奶奶获奖感言:
尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：
今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素——中医药给世界的一份礼物
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我2015年生理学或医学奖。这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
谢谢William C. Campbell(威廉姆.坎贝尔)和Satoshi ōmura(大村智)二位刚刚所做的精彩报告。我现在要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过。在此，我只做一个概要的介绍。这是中医研究院抗疟药研究团队当年的简要工作总结，其中蓝底标示的是本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。 蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号191#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到100%。同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100% 的结果。青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
1972年8至10月，我们开展了青蒿乙醚中性提取物的临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。同年11月，从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命名为“青蒿素”。
20世纪50年代，在中医研究院中药研究所任研究实习员的屠呦呦(右)与老师楼之岑副教授一起研究中药。(演讲幻灯片)
1972年12月开始对青蒿素的化学结构进行探索，通过元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段，确定化合物分子式为C15H22O5，分子量282。明确了青蒿素为不含氮的倍半萜类化合物。
1973年4月27日，经中国医学科学院药物研究所分析化学室进一步复核了分子式等有关数据。1974年起，与中国科学院上海有机化学研究所和生物物理所相继开展了青蒿素结构协作研究的工作。最终经X光衍射确定了青蒿素的结构。确认青蒿素是含有过氧基的新型倍半萜内酯。立体结构于1977年在中国的科学通报发表，并被化学文摘收录。
1973年起，为研究青蒿素结构中的功能基团而制备衍生物。经硼氢化钠还原反应，证实青蒿素结构中羰基的存在，发明了双氢青蒿素。经构效关系研究：明确青蒿素结构中的过氧基团是抗疟活性基团，部分双氢青蒿素羟基衍生物的鼠疟效价也有所提高。
这里展示了青蒿素及其衍生物双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿乙醚的分子结构。直到现在，除此类型之外，其他结构类型的青蒿素衍生物还没有用于临床的报道。
1986年，青蒿素获得了卫生部新药证书。于1992年再获得双氢青蒿素新药证书。该药临床药效高于青蒿素10倍，进一步体现了青蒿素类药物“高效、速效、低毒”的特点。
1981年，世界卫生组织、世界银行、联合国计划开发署在北京联合召开疟疾化疗科学工作组第四次会议，有关青蒿素及其临床应用的一系列报告在会上引发热烈反响。我的报告是“青蒿素的化学研究”。上世纪80年代，数千例中国的疟疾患者得到青蒿素及其衍生物的有效治疗。
听完这段介绍，大家可能会觉得这不过是一段普通的药物发现过程。但是，当年从在中国已有两千多年沿用历史的中药青蒿中发掘出青蒿素的历程却相当艰辛。
疟疾对于世界公共卫生依然是个严重挑战。WHO总干事陈冯富珍在谈到控制疟疾时有过这样的评价，在减少疟疾病例与死亡方面，全球范围内正在取得的成绩给我们留下了深刻印象。虽然如此，据统计，全球97个国家与地区的33亿人口仍在遭遇疟疾的威胁，其中12亿人生活在高危区域，这些区域的患病率有可能高于1/1000。统计数据表明，2013年全球疟疾患者约为1亿9千8百万，疟疾导致的死亡人数约为58万，其中78%是5岁以下的儿童。90%的疟疾死亡病例发生在重灾区非洲。70% 的非洲疟疾患者应用青蒿素复方药物治疗(Artemisinin-based Combination Therapies, ACTs)。但是，得不到ACTs 治疗的疟疾患儿仍达5千6百万到6千9百万之多。
疟原虫对于青蒿素和其他抗疟药的抗药性。在大湄公河地区，包括柬埔寨、老挝、缅甸、泰国和越南，恶性疟原虫已经出现对于青蒿素的抗药性。在柬埔寨-泰国边境的许多地区，恶性疟原虫已经对绝大多数抗疟药产生抗药性。请看今年报告的对于青蒿素抗药性的分布图，红色与黑色提示当地的恶性疟原虫出现抗药性。可见，不仅在大湄公河流域有抗药性，在非洲少数地区也出现了抗药性。这些情况都是严重的警示。
世界卫生组织2011年遏制青蒿素抗药性的全球计划。这项计划出台的目的是保护ACTs对于恶性疟疾的有效性。鉴于青蒿素的抗药性已在大湄公河流域得到证实，扩散的潜在威胁也正在考察之中。参与该计划的100多位专家们认为，在青蒿素抗药性传播到高感染地区之前，遏制或消除抗药性的机会其实十分有限。遏制青蒿素抗药性的任务迫在眉睫。为保护ACTs对于恶性疟疾的有效性，我诚挚希望全球抗疟工作者认真执行WHO遏制青蒿素抗药性的全球计划。
在结束之前，我想再谈一点中医药。“中国医药学是一个伟大宝库，应当努力发掘，加以提高。”青蒿素正是从这一宝库中发掘出来的。通过抗疟药青蒿素的研究经历，深感中西医药各有所长，二者有机结合，优势互补，当具有更大的开发潜力和良好的发展前景。大自然给我们提供了大量的植物资源，医药学研究者可以从中开发新药。中医药从神农尝百草开始，在几千年的发展中积累了大量临床经验，对于自然资源的药用价值已经有所整理归纳。通过继承发扬，发掘提高，一定会有所发现，有所创新，从而造福人类。
最后，我想与各位分享一首我国唐代有名的诗篇，王之涣所写的“登鹳雀楼”：白日依山尽，黄河入海流，欲穷千里目，更上一层楼。 请各位有机会时更上一层楼， 去领略中国文化的魅力，发现蕴涵于传统中医药中的宝藏！
衷心感谢在青蒿素发现、研究、和应用中做出贡献的所有国内外同事们、同行们和朋友们！
深深感谢家人的一直以来的理解和支持！
衷心感谢各位前来参会！
谢谢大家！
楼主：能不能赚点奶粉钱 时间：2015-12-08
屠奶奶获奖感言:
尊敬的主席先生，尊敬的获奖者，女士们，先生们：
今天我极为荣幸能在卡罗林斯卡学院讲演，我报告的题目是：青蒿素——中医药给世界的一份礼物
在报告之前，我首先要感谢诺贝尔奖评委会，诺贝尔奖基金会授予我2015年生理学或医学奖。这不仅是授予我个人的荣誉，也是对全体中国科学家团队的嘉奖和鼓励。在短短的几天里，我深深地感受到了瑞典人民的热情，在此我一并表示感谢。
谢谢William C. Campbell(威廉姆.坎贝尔)和Satoshi ōmura(大村智)二位刚刚所做的精彩报告。我现在要说的是四十年前，在艰苦的环境下，中国科学家努力奋斗从中医药中寻找抗疟新药的故事。
关于青蒿素的发现过程，大家可能已经在很多报道中看到过。在此，我只做一个概要的介绍。这是中医研究院抗疟药研究团队当年的简要工作总结，其中蓝底标示的是本院团队完成的工作，白底标示的是全国其他协作团队完成的工作。 蓝底向白底过渡标示既有本院也有协作单位参加的工作。
中药研究所团队于1969年开始抗疟中药研究。经过大量的反复筛选工作后，1971年起工作重点集中于中药青蒿。又经过很多次失败后，1971年9月，重新设计了提取方法，改用低温提取，用乙醚回流或冷浸，而后用碱溶液除掉酸性部位的方法制备样品。1971年10月4日，青蒿乙醚中性提取物，即标号191#的样品，以1.0克/公斤体重的剂量，连续3天，口服给药，鼠疟药效评价显示抑制率达到100%。同年12月到次年1月的猴疟实验，也得到了抑制率100% 的结果。青蒿乙醚中性提取物抗疟药效的突破，是发现青蒿素的关键。
1972年8至10月，我们开展了青蒿乙醚中性提取物的临床研究，30例恶性疟和间日疟病人全部显效。同年11月，从该部位中成功分离得到抗疟有效单体化合物的结晶，后命名为“青蒿素”。
20世纪50年代，在中医研究院中药研究所任研究实习员的屠呦呦(右)与老师楼之岑副教授一起研究中药。(演讲幻灯片)
1972年12月开始对青蒿素的化学结构进行探索，通过元素分析、光谱测定、质谱及旋光分析等技术手段，确定化合物分子式为C15H22O5，分子量282。明确了青蒿素为不含氮的倍半萜类化合物。
1973年4月27日，经中国医学科学院药物研究所分析化学室进一步复核了分子式等有关数据。1974年起，与中国科学院上海有机化学研究所和生物物理所相继开展了青蒿素结构协作研究的工作。最终经X光衍射确定了青蒿素的结构。确认青蒿素是含有过氧基的新型倍半萜内酯。立体结构于1977年在中国的科学通报发表，并被化学文摘收录。
1973年起，为研究青蒿素结构中的功能基团而制备衍生物。经硼氢化钠还原反应，证实青蒿素结构中羰基的存在，发明了双氢青蒿素。经构效关系研究：明确青蒿素结构中的过氧基团是抗疟活性基团，部分双氢青蒿素羟基衍生物的鼠疟效价也有所提高。
这里展示了青蒿素及其衍生物双氢青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、蒿乙醚的分子结构。直到现在，除此类型之外，其他结构类型的青蒿素衍生物还没有用于临床的报道。
1986年，青蒿素获得了卫生部新药证书。于1992年再获得双氢青蒿素新药证书。该药临床药效高于青蒿素10倍，进一步体现了青蒿素类药物“高效、速效、低毒”的特点。
1981年，世界卫生组织、世界银行、联合国计划开发署在北京联合召开疟疾化疗科学工作组第四次会议，有关青蒿素及其临床应用的一系列报告在会上引发热烈反响。我的报告是“青蒿素的化学研究”。上世纪80年代，数千例中国的疟疾患者得到青蒿素及其衍生物的有效治疗。
听完这段介绍，大家可能会觉得这不过是一段普通的药物发现过程。但是，当年从在中国已有两千多年沿用历史的中药青蒿中发掘出青蒿素的历程却相当艰辛。
疟疾对于世界公共卫生依然是个严重挑战。WHO总干事陈冯富珍在谈到控制疟疾时有过这样的评价，在减少疟疾病例与死亡方面，全球范围内正在取得的成绩给我们留下了深刻印象。虽然如此，据统计，全球97个国家与地区的33亿人口仍在遭遇疟疾的威胁，其中12亿人生活在高危区域，这些区域的患病率有可能高于1/1000。统计数据表明，2013年全球疟疾患者约为1亿9千8百万，疟疾导致的死亡人数约为58万，其中78%是5岁以下的儿童。90%的疟疾死亡病例发生在重灾区非洲。70% 的非洲疟疾患者应用青蒿素复方药物治疗(Artemisinin-based Combination Therapies, ACTs)。但是，得不到ACTs 治疗的疟疾患儿仍达5千6百万到6千9百万之多。
疟原虫对于青蒿素和其他抗疟药的抗药性。在大湄公河地区，包括柬埔寨、老挝、缅甸、泰国和越南，恶性疟原虫已经出现对于青蒿素的抗药性。在柬埔寨-泰国边境的许多地区，恶性疟原虫已经对绝大多数抗疟药产生抗药性。请看今年报告的对于青蒿素抗药性的分布图，红色与黑色提示当地的恶性疟原虫出现抗药性。可见，不仅在大湄公河流域有抗药性，在非洲少数地区也出现了抗药性。这些情况都是严重的警示。
世界卫生组织2011年遏制青蒿素抗药性的全球计划。这项计划出台的目的是保护ACTs对于恶性疟疾的有效性。鉴于青蒿素的抗药性已在大湄公河流域得到证实，扩散的潜在威胁也正在考察之中。参与该计划的100多位专家们认为，在青蒿素抗药性传播到高感染地区之前，遏制或消除抗药性的机会其实十分有限。遏制青蒿素抗药性的任务迫在眉睫。为保护ACTs对于恶性疟疾的有效性，我诚挚希望全球抗疟工作者认真执行WHO遏制青蒿素抗药性的全球计划。
在结束之前，我想再谈一点中医药。“中国医药学是一个伟大宝库，应当努力发掘，加以提高。”青蒿素正是从这一宝库中发掘出来的。通过抗疟药青蒿素的研究经历，深感中西医药各有所长，二者有机结合，优势互补，当具有更大的开发潜力和良好的发展前景。大自然给我们提供了大量的植物资源，医药学研究者可以从中开发新药。中医药从神农尝百草开始，在几千年的发展中积累了大量临床经验，对于自然资源的药用价值已经有所整理归纳。通过继承发扬，发掘提高，一定会有所发现，有所创新，从而造福人类。
最后，我想与各位分享一首我国唐代有名的诗篇，王之涣所写的“登鹳雀楼”：白日依山尽，黄河入海流，欲穷千里目，更上一层楼。 请各位有机会时更上一层楼， 去领略中国文化的魅力，发现蕴涵于传统中医药中的宝藏！
衷心感谢在青蒿素发现、研究、和应用中做出贡献的所有国内外同事们、同行们和朋友们！
深深感谢家人的一直以来的理解和支持！
衷心感谢各位前来参会！
谢谢大家！
启示录——谁破译了“DNA的起源”，就能“破译生命起源”！-转载
DNA，不仅是——生物(物种)起源的蓝本；
DNA，她也是——行星(星系)起源的蓝本；
要破译生命(生物)起源——必须先破译“DNA的起源”！
破译DNA的起源“很难吗”？！
不难。她简单明了，近在眼前！
提醒地球生命学家，你们地球上的所有生物(物种)“就起源于地球”！
不要“猎奇”、“挖空心思”的“想到外星球去寻找生命起源”！
你们就是在外星球找到了“其他星球上的生物”，仍然要破译“他们是怎么起源的”！
再次提醒：你们地球上的千万种生物“就起源于地球”！
破译你们地球生物的起源并不难！
但，你们现在只注意到了DNA的内部形态(也未完全弄清楚)，重要的是你们“忽略了形成DNA的外部环境和必要条件”！
破译了DNA的起源，地球生命(生物)的起源就“真相大白”！
你们会惊讶！——原来，地球上的生物起源“如此简单”！
加能啊，地球文明！
DNA，不仅是——生物(物种)起源的蓝本；
DNA，她也是——行星(星系)起源的蓝本；
要破译生命(生物)起源——必须先破译“DNA的起源”！
破译DNA的起源“很难吗”？！
不难。她简单明了，近在眼前！
提醒地球生命学家，你们地球上的所有生物(物种)“就起源于地球”！
不要“猎奇”、“挖空心思”的“想到外星球去寻找生命起源”！
你们就是在外星球找到了“其他星球上的生物”，仍然要破译“他们是怎么起源的”！
再次提醒：你们地球上的千万种生物“就起源于地球”！
破译你们地球生物的起源并不难！
但，你们现在只注意到了DNA的内部形态(也未完全弄清楚)，重要的是你们“忽略了形成DNA的外部环境和必要条件”！
破译了DNA的起源，地球生命(生物)的起源就“真相大白”！
你们会惊讶！——原来，地球上的生物起源“如此简单”！
加能啊，地球文明！
附件
沃森明确表示，我认为基因组学还只是刚刚开始。--转载
DNA双螺旋结构发现人之一、诺贝尔奖得主詹姆斯·沃森日前(2013年)在杭州指出，随着科学的迅速发展，希望迟早有一天每个人都能拥有一张含有个人遗传信息的全基因组图谱，从而为人类健康造福。-拥有“基因身份证”至少需10年人类基因组约有30亿个碱基对，虽然测序成本一直在下降，但是测定一个人的全基因组图谱，成本仍然十分昂贵。虽然有了全人类的基因组图谱，但是每个人的基因组仍有不同之处。人们何时能有自己的基因图谱？沃森等人提出了将绘制人类全基因图谱成本降低到1000美元的“梦想”，“这一天估计要到10年以后才可能出现。”-“基因组学只是刚刚开始”
沃森明确表示，“我认为基因组学还只是刚刚开始。我们要进一步研究人类基因组的个体差异，尤其是要研究肿瘤和基因的关系。”对中国的基因组学研究，他在首先用“非常不错”4个字进行评价后话锋一转：“但还不是领导者。”“NO.1。”这位权威专家希望中国能努力在基因组学领域成为“第一强国”，以自己的高效激励其他国家进一步推动基因组学和生物学的研究。浙江大学遗传与基因组医学中心主任、长期从事基因诊断研究的留美博士祁鸣介绍，目前，欧美发达国家能够进行基因诊断的各类疾病已达1200多种，但在亚非国家尤其是我国，这一领域的研究和临床服务还较为落后，“从理论上说，我们也能对上千种疾病进行基因诊断，但现在资金、人力、设备、试剂等方面都存在局限性。”
DNA双螺旋结构发现人之一、诺贝尔奖得主詹姆斯·沃森日前(2013年)在杭州指出，随着科学的迅速发展，希望迟早有一天每个人都能拥有一张含有个人遗传信息的全基因组图谱，从而为人类健康造福。-拥有“基因身份证”至少需10年人类基因组约有30亿个碱基对，虽然测序成本一直在下降，但是测定一个人的全基因组图谱，成本仍然十分昂贵。虽然有了全人类的基因组图谱，但是每个人的基因组仍有不同之处。人们何时能有自己的基因图谱？沃森等人提出了将绘制人类全基因图谱成本降低到1000美元的“梦想”，“这一天估计要到10年以后才可能出现。”-“基因组学只是刚刚开始”
沃森明确表示，“我认为基因组学还只是刚刚开始。我们要进一步研究人类基因组的个体差异，尤其是要研究肿瘤和基因的关系。”对中国的基因组学研究，他在首先用“非常不错”4个字进行评价后话锋一转：“但还不是领导者。”“NO.1。”这位权威专家希望中国能努力在基因组学领域成为“第一强国”，以自己的高效激励其他国家进一步推动基因组学和生物学的研究。浙江大学遗传与基因组医学中心主任、长期从事基因诊断研究的留美博士祁鸣介绍，目前，欧美发达国家能够进行基因诊断的各类疾病已达1200多种，但在亚非国家尤其是我国，这一领域的研究和临床服务还较为落后，“从理论上说，我们也能对上千种疾病进行基因诊断，但现在资金、人力、设备、试剂等方面都存在局限性。”
本帖最后由 打狗棍法 于 2015-12-10 08:55 编辑
要用“分形”的思维去理解整个世界，乃至整个宇宙！！！(此概念即宇宙大无其外，小无其内)
这一过程就称为：“太极生两仪，两仪生四象，四象生八卦…
受精卵的发育过程同样依照着这一规律进行，如下图所示：
受精卵由最初的一个细胞，不断分裂为两个，四个，八个… 并且最后发育成儿。
而人体各处几乎都存在分形的实例，比如血管、骨骼间隙、等等…，这些都是由最基础的分形实例：太极(受精卵)经过不断发育分化而形成的，因此具有分形的特征。
好了，分形这部分就介绍到这里了，通过对这部分的了解，我们知道，“分形”是整个世界，乃至整个宇宙最为普遍的存在。
分形——无所不在的造物主法则
http://www.cfjkshbdw.com/show/06/83595.html
要用“分形”的思维去理解整个世界，乃至整个宇宙！！！(此概念即宇宙大无其外，小无其内)
这一过程就称为：“太极生两仪，两仪生四象，四象生八卦…
受精卵的发育过程同样依照着这一规律进行，如下图所示：
受精卵由最初的一个细胞，不断分裂为两个，四个，八个… 并且最后发育成儿。
而人体各处几乎都存在分形的实例，比如血管、骨骼间隙、等等…，这些都是由最基础的分形实例：太极(受精卵)经过不断发育分化而形成的，因此具有分形的特征。
好了，分形这部分就介绍到这里了，通过对这部分的了解，我们知道，“分形”是整个世界，乃至整个宇宙最为普遍的存在。
分形——无所不在的造物主法则
http://www.cfjkshbdw.com/show/06/83595.html
附件
癌症治疗研究刻不容缓(十六上)
——向每个真心钻研克癌技术的中医人致敬！
(接上文)
有热心的朋友给我留言：“您要小心呢！任波的技术可能颠覆整个癌症医疗的世界格局。您一心一意想着攻克癌症难题，可是您想过没有，假如把任波的技术推广开来，癌症治疗如此简单有效，那么，现在全中国、全世界围绕癌症医疗形成的每年上万亿美元的产业怎么办？那些靠癌症吃饭的专家教授、企业家、投资商怎么办？闹不好在你这件事情成型之前，您就会被人家先搞掉！或者和官方配合，整一个莫须有的罪名，把您整进监狱里，把任波灭掉！实际上，这就是一场你死我活的商业战！您是无心的，因为您一心只想着给癌患治好病，而您的对立面只想着怎么样赚钱！您的方法推广开来，肯定挡了一大批人的财路，挡人家的财路就是人家的敌人，所以只能在您成型之前灭掉”
感谢这位好友的提醒！我立此存照。
为了保险起见，我要求任波先生把配方保存在一个万一发生意外情况，仍然可以继续为后人启用的地方了。
我自己则加快我的写作，争取在年底前把相关的内容全部写出来，希望通过我的日志保存下来。我还要抓紧把鼻吸汗蒸疗法的流程、规范等整理出来，也在我的日志中公开出来。
闲话少说吧，继续回答最关键的问题：
7、鼻吸汗蒸疗法治疗的原理是什么呢？难道它就符合您所设定的“广谱、高效、无毒、简便”的四项基本原则和“可靠可控可重复”的治疗三项标准？难道它的机理就一定能够在现代医学理论和中医理论上站住脚？
这个问题是关于鼻吸汗蒸疗法的最核心问题。
在河北医大四院肿瘤研究所刘亮副教授带领团队完成“关于中药鼻吸治癌机理研究”课题之前，上述问题也是一直困扰我得最大问题！我估计，到今天，这也是困扰几乎每个癌症治疗研究人士的问题，恐怕更是普罗大众最最关心的问题。
讲这个问题之前，我们首先要明白癌症是如何发生发展的。
西医对癌症系统深入的研究已经长达半个多世纪了，中间经历了若干的曲曲折折，什么体液说，炎症说，病毒说，微量元素说，基因说，林林总总，到目前为止，研究结论趋向于免疫学说！我个人认为这一学说应该是关于这一疾病的终极理论，而且，这一理论还与中医理论不谋而合——中医认为“正气存内邪不可干；邪之所凑，其气必虚”，这里的“正气”，实际上就是西医所讲的人体免疫机能！
我认为，癌症的发生发展和上面的几种因素都有关系。
1、肿瘤往往和身体某些器官的慢性炎症有联系。例如，肝炎—肝硬化—肝癌，这是最常见的原发性肝癌的发病路径；胃炎和胃癌，肺炎和肺癌，子宫炎和妇科癌症等都有密切关联。不过，炎症却不是肿瘤发生的最根本原因。
2、肿瘤周边，甚至癌症患者的体液基本都存在酸化现象。不过，这一现象的出现常常搞不清“先有鸡，还是先有蛋”的问题。目前的研究倾向于肿瘤造成的体液酸化，而并非体液酸化是癌症产生的根源。
3、研究表明，某些肿瘤和病毒密切关联。例如，人类乳头瘤病毒常常与咽喉癌、阴道癌及外阴癌、肛门癌、宫颈癌如影随形；人类疱疹病毒4型与伯基特淋巴瘤(Burkitt淋巴瘤)、霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌严重相关；丙肝病毒与肝癌关系密切；艾滋病病毒与卡波西肉瘤，人类嗜T淋巴细胞病毒1型与白血病关系紧密。但是病毒并非导致癌症的真正元凶。
4、微量元素和癌症的关系十分密切。检查发现，凡是癌症患者，大多存在体内微量元素严重失衡问题，因此，克癌7851兴盛了十几年，主要就是围绕铜铁微量元素下功夫，至今刘同庆先生和刘同乐的后人还在进行这方面的治疗。我的好友，东北的许庆国先生现在仍然坚持这一领域的研究，据悉，他采用其发明的微量元素平衡液治疗癌症也多有收获。
5、基因学说大家熟知，与生俱来的原癌基因和抑癌基因早已经炒得沸沸扬扬。不过，为什么原癌基因被强化了，而抑癌基因被弱化了？怎样防止原癌基因“闹事儿”？鼓励抑癌基因多卖力气？“说了半天打了个碗”——等于没说，在基因层面上的研究已经基本偃旗息鼓了，咱们中国人最早鼓捣出来且经过SFDA批准的P53基因腺病毒注射液，也在临床治疗癌症的过程中被验证了其“有效性”和“有限性”。
用我的话一言以蔽之：癌症的发生和发展，是人的生命力弱化的一种必然现象。在各种已知和未知的内外因(外感“六淫”：风寒暑湿燥火，包括人乳头瘤病毒、疱疹病毒等，内伤“七情”：喜怒忧思悲恐惊)作用下，人体的免疫力下降、失调(正气不足)，加之人的先天禀赋差(遗传基因缺陷)，细胞异化恶变，在人体器官最薄弱(慢性炎症)的部位气滞血瘀、寒痰凝聚，形成肿瘤，肿瘤的炎性释放导致周围微环境酸化，进而影响体液酸化，由于癌细胞的夺铁机制，导致体内微量元素失衡，于是，癌症发生。如果这一问题不能从根本上得到改变，则癌症会逐渐发展，直到病入膏肓，生命消耗殆尽。如果采用错误的治疗方式，例如过度的“三板斧”和大剂量的中药以毒攻毒、盲目的饥饿疗法等，还会给病患雪上加霜，在给癌患造成巨大身心创伤的同时，缩短其生命旅程。
在癌症医疗上，唯一正确的治疗方式就是对因治疗！
对因治疗，要看最核心原因是什么？全世界这么多年的研究，最终归结到一点：免疫力！
让我们看啊，基因缺陷(先天禀赋)受之于父母，个人无力改变。天下能有几人像美国影星朱利安妮一样，因为发现自己的基因缺陷，为了防止将来可能发生的癌症【注：据说比别人的概率大45%——美国科技就是厉害啊，连这个也能计算出来，真是神了！可是，你们怎么就治疗不好乔布斯，连美国副总统拜登的儿子也治不好..看来也是天桥的把式啊！】就“好端端”地切掉乳房，又刺掉子宫、卵巢、附件，布拉德皮特的这个影星老婆恐怕就真是极端个案——特立独行啊！
外部因素，风寒暑湿燥火，病毒，环境污染，食品污染等等，个人几乎无力改变，需要全社会，乃至全球行动才可能见点成效。而一旦罹患癌症，再说这些外部因素的预防，恐怕只能是“事后诸葛亮”了。
内部因素，情绪，精神，思想压力，更年期综合征和不健康的生活饮食作息等。这些问题我们可以多加注意。不过，俗话说，“江山易改本性难移”啊，大家听说过“癌症性格”吗？西方叫"C型性格”，就是说这样性格的人容易罹患癌症。可是改变他们的性格，恐怕也就是“亡羊补牢”了。
内外因素作用的最直接结果，一定是免疫机能下降，免疫力降低、紊乱，内分泌机能紊乱等！接下来才是对细胞突变的免疫监视、免疫控制失调、降低，突变癌细胞逃脱免疫监视，摆脱免疫细胞杀伤清除，得以苟延残喘，在最薄弱地方安营扎寨、占山为王，进而“拉拢腐蚀"策反免疫细胞，“威逼利诱”胁迫周围健康细胞充当帮凶，增殖分裂子子孙孙的癌细胞，形成肿瘤。对于分离出去的癌细胞(被称作转移)，原发灶还不忘释放免疫抗原——给他们打上印记弄成“族谱”，使得免疫细胞一眼就能够识别出哪些是分离在外的散在癌细胞。可是，在原发灶受到任何攻击的情况下，包括任何对原发肿瘤的创伤，肿瘤的干细胞都会逃逸，并在原发灶被清除后，不再释放免疫抗原，使得原发灶外的散在癌细胞或转移灶，不再带着癌的明显“印记”，从而让免疫细胞难以识别哪些是已经变异的癌细胞。这就是为什么有了转移灶后，一般不再符合手术适应症的原因！【注：这方面的专业问题太多、太深奥，估计我的朋友们读着拗口，有兴趣的朋友，可以和我私下交流，这里不再展开论述。】
从上面的分析可见，癌症的对因治疗一定不是围绕肿瘤自身的治疗。肿瘤是结果，而不是原因！这个问题现在似乎越来越为普罗大众所接受，而过去几十年，人们的思维就是一门心思对着肿瘤“下家伙”——手术成为肿瘤医院的首选，成为老百姓千方百计追求的首要治疗手段，铸成了今天癌症治疗模式的根本错误！非常遗憾的是，现在恐怕仍然有95%以上的人还是这样认识癌症的！
实际上，大部分医学家，尤其是有一定造诣的肿瘤专家、教授，一定懂得这个道理——急忙对肿瘤下刀子、下毒药、放火烧，肯定不是对因治疗，而仅仅是对“果”治疗，其结果，只能是缓解，而不是康复性治疗，也就是说，无法治愈！
因此，现在已然掌握癌症医疗话语权的专家们(其中大部分是外科大夫！呜呼，癌症是内生疾病，咱一个动刀子的外科大夫凭什么就成了内生病的专家了呢？难道您真得认为靠您的柳叶刀就能够解决癌症问题？)把癌症治疗以“缓解”来定义！全切、全烧、全杀掉，称为“完全缓解”；姑息手术部分切除肿瘤、介入杀死部分肿瘤或放疗烧掉部分肿瘤，被称作“部分缓解”。到今天，甚至干脆不允许说癌症的“治愈”，谁说“治愈”就是违反了卫生部门的不成文的“规定”，如果是公立医院的主流专家用到“治愈”字眼，那是“有气魄、有胆识”的豪言壮语；如果是民营医疗或者民间中医这样讲，则肯定被定为“骗子”，给你个“忽悠”、“欺诈”罪名算是客气！
至于对体液酸化、微量元素、清热解毒、活血化瘀的治疗，明眼人一看就可以明白了，这都是对“果”治疗的一种方式。目前大家所熟知的化疗、放疗，包括分子靶向治疗等当然更是典型的对“果”治疗模式，且因为副作用太大，已经渐渐被人们所放弃。
真正的对“因”治疗是什么呢？就是增强免疫！目前别无他法！
这一点，现在已经成为全世界，包括主流医学专家在内的共识！只不过由于有效增强免疫力的方法目前全世界都找不到，尽管人们知道免疫是彻底解决癌症问题的“终极利器”，但是，由于没有切实可行的办法，所以，现在的癌症医疗机构，尤其是掌握话语权的大小三甲、二甲医院(绝大多数是公立的)很少向大家普及这方面的知识，而是继续沿袭“三板斧”主导的癌症医疗模式。
是的，这种“三板斧”主导下的癌症医疗模式已经“根深蒂固”了，大批的肿瘤专家在此“诞生”、“提高”、“升华”，大批的肿瘤相关产业从业人员也因为癌症的激增而“业绩”增效，有关肿瘤的相关投资板块，也因为癌症越来越多而“飘红”大涨。
有谁想彻底改变这种现象，这一问题呢？罹患癌症的朋友们，那些曾经遭受和正在遭受癌症折磨的朋友们，那些癌症高危人群，那些癌症家族史后人，都渴望彻底改变。
2012年，全球统计癌症死亡850余万。预计2020年，全球每年癌症致死会超过1100万。中国预计，到那时癌症的发病率会达到每分钟至少7人，死亡不会低于5.5人！也就是说，每年因癌致死的人数将达到290万人！我相信，每一个国人都无法在癌症面前独善其身！
所以，晚关注不如早关注。奉劝那些为着眼前个人私利，顽固坚持“三板斧”主导模式的专家教授和其他从业人员，积德行善吧！说不定哪天癌症就会找上门来。
大家可能还记得原北京军区总医院著名普外科专家华益慰教授吧。他几十年来给别人“治癌症”——手术切除胃癌等病人不下数千例，一直坚持全切+化疗等，坚决果断治疗，当然他的目的还是想着给病人“根治”癌症。
谁知，造化愚弄人，轮到他自己突然罹患胃癌，就在自己创建的科室里，被自己的学生全切“根治”胃癌，化疗，所有华主任过去给别人用过的手段，如今全部在他的身上应用一遍，只不过更为精细、认真和“人性化”，结果，华益慰教授在仅有的13个月存活期里，受尽了人间最严酷的折磨，临终前，他含泪告诉后人：“没有想到胃全切是这样的痛苦啊！以后好歹给病人留点残胃吧！”
(未完待续)
——向每个真心钻研克癌技术的中医人致敬！
(接上文)
有热心的朋友给我留言：“您要小心呢！任波的技术可能颠覆整个癌症医疗的世界格局。您一心一意想着攻克癌症难题，可是您想过没有，假如把任波的技术推广开来，癌症治疗如此简单有效，那么，现在全中国、全世界围绕癌症医疗形成的每年上万亿美元的产业怎么办？那些靠癌症吃饭的专家教授、企业家、投资商怎么办？闹不好在你这件事情成型之前，您就会被人家先搞掉！或者和官方配合，整一个莫须有的罪名，把您整进监狱里，把任波灭掉！实际上，这就是一场你死我活的商业战！您是无心的，因为您一心只想着给癌患治好病，而您的对立面只想着怎么样赚钱！您的方法推广开来，肯定挡了一大批人的财路，挡人家的财路就是人家的敌人，所以只能在您成型之前灭掉”
感谢这位好友的提醒！我立此存照。
为了保险起见，我要求任波先生把配方保存在一个万一发生意外情况，仍然可以继续为后人启用的地方了。
我自己则加快我的写作，争取在年底前把相关的内容全部写出来，希望通过我的日志保存下来。我还要抓紧把鼻吸汗蒸疗法的流程、规范等整理出来，也在我的日志中公开出来。
闲话少说吧，继续回答最关键的问题：
7、鼻吸汗蒸疗法治疗的原理是什么呢？难道它就符合您所设定的“广谱、高效、无毒、简便”的四项基本原则和“可靠可控可重复”的治疗三项标准？难道它的机理就一定能够在现代医学理论和中医理论上站住脚？
这个问题是关于鼻吸汗蒸疗法的最核心问题。
在河北医大四院肿瘤研究所刘亮副教授带领团队完成“关于中药鼻吸治癌机理研究”课题之前，上述问题也是一直困扰我得最大问题！我估计，到今天，这也是困扰几乎每个癌症治疗研究人士的问题，恐怕更是普罗大众最最关心的问题。
讲这个问题之前，我们首先要明白癌症是如何发生发展的。
西医对癌症系统深入的研究已经长达半个多世纪了，中间经历了若干的曲曲折折，什么体液说，炎症说，病毒说，微量元素说，基因说，林林总总，到目前为止，研究结论趋向于免疫学说！我个人认为这一学说应该是关于这一疾病的终极理论，而且，这一理论还与中医理论不谋而合——中医认为“正气存内邪不可干；邪之所凑，其气必虚”，这里的“正气”，实际上就是西医所讲的人体免疫机能！
我认为，癌症的发生发展和上面的几种因素都有关系。
1、肿瘤往往和身体某些器官的慢性炎症有联系。例如，肝炎—肝硬化—肝癌，这是最常见的原发性肝癌的发病路径；胃炎和胃癌，肺炎和肺癌，子宫炎和妇科癌症等都有密切关联。不过，炎症却不是肿瘤发生的最根本原因。
2、肿瘤周边，甚至癌症患者的体液基本都存在酸化现象。不过，这一现象的出现常常搞不清“先有鸡，还是先有蛋”的问题。目前的研究倾向于肿瘤造成的体液酸化，而并非体液酸化是癌症产生的根源。
3、研究表明，某些肿瘤和病毒密切关联。例如，人类乳头瘤病毒常常与咽喉癌、阴道癌及外阴癌、肛门癌、宫颈癌如影随形；人类疱疹病毒4型与伯基特淋巴瘤(Burkitt淋巴瘤)、霍奇金淋巴瘤和鼻咽癌严重相关；丙肝病毒与肝癌关系密切；艾滋病病毒与卡波西肉瘤，人类嗜T淋巴细胞病毒1型与白血病关系紧密。但是病毒并非导致癌症的真正元凶。
4、微量元素和癌症的关系十分密切。检查发现，凡是癌症患者，大多存在体内微量元素严重失衡问题，因此，克癌7851兴盛了十几年，主要就是围绕铜铁微量元素下功夫，至今刘同庆先生和刘同乐的后人还在进行这方面的治疗。我的好友，东北的许庆国先生现在仍然坚持这一领域的研究，据悉，他采用其发明的微量元素平衡液治疗癌症也多有收获。
5、基因学说大家熟知，与生俱来的原癌基因和抑癌基因早已经炒得沸沸扬扬。不过，为什么原癌基因被强化了，而抑癌基因被弱化了？怎样防止原癌基因“闹事儿”？鼓励抑癌基因多卖力气？“说了半天打了个碗”——等于没说，在基因层面上的研究已经基本偃旗息鼓了，咱们中国人最早鼓捣出来且经过SFDA批准的P53基因腺病毒注射液，也在临床治疗癌症的过程中被验证了其“有效性”和“有限性”。
用我的话一言以蔽之：癌症的发生和发展，是人的生命力弱化的一种必然现象。在各种已知和未知的内外因(外感“六淫”：风寒暑湿燥火，包括人乳头瘤病毒、疱疹病毒等，内伤“七情”：喜怒忧思悲恐惊)作用下，人体的免疫力下降、失调(正气不足)，加之人的先天禀赋差(遗传基因缺陷)，细胞异化恶变，在人体器官最薄弱(慢性炎症)的部位气滞血瘀、寒痰凝聚，形成肿瘤，肿瘤的炎性释放导致周围微环境酸化，进而影响体液酸化，由于癌细胞的夺铁机制，导致体内微量元素失衡，于是，癌症发生。如果这一问题不能从根本上得到改变，则癌症会逐渐发展，直到病入膏肓，生命消耗殆尽。如果采用错误的治疗方式，例如过度的“三板斧”和大剂量的中药以毒攻毒、盲目的饥饿疗法等，还会给病患雪上加霜，在给癌患造成巨大身心创伤的同时，缩短其生命旅程。
在癌症医疗上，唯一正确的治疗方式就是对因治疗！
对因治疗，要看最核心原因是什么？全世界这么多年的研究，最终归结到一点：免疫力！
让我们看啊，基因缺陷(先天禀赋)受之于父母，个人无力改变。天下能有几人像美国影星朱利安妮一样，因为发现自己的基因缺陷，为了防止将来可能发生的癌症【注：据说比别人的概率大45%——美国科技就是厉害啊，连这个也能计算出来，真是神了！可是，你们怎么就治疗不好乔布斯，连美国副总统拜登的儿子也治不好..看来也是天桥的把式啊！】就“好端端”地切掉乳房，又刺掉子宫、卵巢、附件，布拉德皮特的这个影星老婆恐怕就真是极端个案——特立独行啊！
外部因素，风寒暑湿燥火，病毒，环境污染，食品污染等等，个人几乎无力改变，需要全社会，乃至全球行动才可能见点成效。而一旦罹患癌症，再说这些外部因素的预防，恐怕只能是“事后诸葛亮”了。
内部因素，情绪，精神，思想压力，更年期综合征和不健康的生活饮食作息等。这些问题我们可以多加注意。不过，俗话说，“江山易改本性难移”啊，大家听说过“癌症性格”吗？西方叫"C型性格”，就是说这样性格的人容易罹患癌症。可是改变他们的性格，恐怕也就是“亡羊补牢”了。
内外因素作用的最直接结果，一定是免疫机能下降，免疫力降低、紊乱，内分泌机能紊乱等！接下来才是对细胞突变的免疫监视、免疫控制失调、降低，突变癌细胞逃脱免疫监视，摆脱免疫细胞杀伤清除，得以苟延残喘，在最薄弱地方安营扎寨、占山为王，进而“拉拢腐蚀"策反免疫细胞，“威逼利诱”胁迫周围健康细胞充当帮凶，增殖分裂子子孙孙的癌细胞，形成肿瘤。对于分离出去的癌细胞(被称作转移)，原发灶还不忘释放免疫抗原——给他们打上印记弄成“族谱”，使得免疫细胞一眼就能够识别出哪些是分离在外的散在癌细胞。可是，在原发灶受到任何攻击的情况下，包括任何对原发肿瘤的创伤，肿瘤的干细胞都会逃逸，并在原发灶被清除后，不再释放免疫抗原，使得原发灶外的散在癌细胞或转移灶，不再带着癌的明显“印记”，从而让免疫细胞难以识别哪些是已经变异的癌细胞。这就是为什么有了转移灶后，一般不再符合手术适应症的原因！【注：这方面的专业问题太多、太深奥，估计我的朋友们读着拗口，有兴趣的朋友，可以和我私下交流，这里不再展开论述。】
从上面的分析可见，癌症的对因治疗一定不是围绕肿瘤自身的治疗。肿瘤是结果，而不是原因！这个问题现在似乎越来越为普罗大众所接受，而过去几十年，人们的思维就是一门心思对着肿瘤“下家伙”——手术成为肿瘤医院的首选，成为老百姓千方百计追求的首要治疗手段，铸成了今天癌症治疗模式的根本错误！非常遗憾的是，现在恐怕仍然有95%以上的人还是这样认识癌症的！
实际上，大部分医学家，尤其是有一定造诣的肿瘤专家、教授，一定懂得这个道理——急忙对肿瘤下刀子、下毒药、放火烧，肯定不是对因治疗，而仅仅是对“果”治疗，其结果，只能是缓解，而不是康复性治疗，也就是说，无法治愈！
因此，现在已然掌握癌症医疗话语权的专家们(其中大部分是外科大夫！呜呼，癌症是内生疾病，咱一个动刀子的外科大夫凭什么就成了内生病的专家了呢？难道您真得认为靠您的柳叶刀就能够解决癌症问题？)把癌症治疗以“缓解”来定义！全切、全烧、全杀掉，称为“完全缓解”；姑息手术部分切除肿瘤、介入杀死部分肿瘤或放疗烧掉部分肿瘤，被称作“部分缓解”。到今天，甚至干脆不允许说癌症的“治愈”，谁说“治愈”就是违反了卫生部门的不成文的“规定”，如果是公立医院的主流专家用到“治愈”字眼，那是“有气魄、有胆识”的豪言壮语；如果是民营医疗或者民间中医这样讲，则肯定被定为“骗子”，给你个“忽悠”、“欺诈”罪名算是客气！
至于对体液酸化、微量元素、清热解毒、活血化瘀的治疗，明眼人一看就可以明白了，这都是对“果”治疗的一种方式。目前大家所熟知的化疗、放疗，包括分子靶向治疗等当然更是典型的对“果”治疗模式，且因为副作用太大，已经渐渐被人们所放弃。
真正的对“因”治疗是什么呢？就是增强免疫！目前别无他法！
这一点，现在已经成为全世界，包括主流医学专家在内的共识！只不过由于有效增强免疫力的方法目前全世界都找不到，尽管人们知道免疫是彻底解决癌症问题的“终极利器”，但是，由于没有切实可行的办法，所以，现在的癌症医疗机构，尤其是掌握话语权的大小三甲、二甲医院(绝大多数是公立的)很少向大家普及这方面的知识，而是继续沿袭“三板斧”主导的癌症医疗模式。
是的，这种“三板斧”主导下的癌症医疗模式已经“根深蒂固”了，大批的肿瘤专家在此“诞生”、“提高”、“升华”，大批的肿瘤相关产业从业人员也因为癌症的激增而“业绩”增效，有关肿瘤的相关投资板块，也因为癌症越来越多而“飘红”大涨。
有谁想彻底改变这种现象，这一问题呢？罹患癌症的朋友们，那些曾经遭受和正在遭受癌症折磨的朋友们，那些癌症高危人群，那些癌症家族史后人，都渴望彻底改变。
2012年，全球统计癌症死亡850余万。预计2020年，全球每年癌症致死会超过1100万。中国预计，到那时癌症的发病率会达到每分钟至少7人，死亡不会低于5.5人！也就是说，每年因癌致死的人数将达到290万人！我相信，每一个国人都无法在癌症面前独善其身！
所以，晚关注不如早关注。奉劝那些为着眼前个人私利，顽固坚持“三板斧”主导模式的专家教授和其他从业人员，积德行善吧！说不定哪天癌症就会找上门来。
大家可能还记得原北京军区总医院著名普外科专家华益慰教授吧。他几十年来给别人“治癌症”——手术切除胃癌等病人不下数千例，一直坚持全切+化疗等，坚决果断治疗，当然他的目的还是想着给病人“根治”癌症。
谁知，造化愚弄人，轮到他自己突然罹患胃癌，就在自己创建的科室里，被自己的学生全切“根治”胃癌，化疗，所有华主任过去给别人用过的手段，如今全部在他的身上应用一遍，只不过更为精细、认真和“人性化”，结果，华益慰教授在仅有的13个月存活期里，受尽了人间最严酷的折磨，临终前，他含泪告诉后人：“没有想到胃全切是这样的痛苦啊！以后好歹给病人留点残胃吧！”
(未完待续)
重发64楼
四脉不正之人，不可授业。
冲脉不正，天(慧)根不足，心力不济，易走火入魔，习医后多犯“癔症”“魔症”，各论坛均常见。不能救人治病，大奖歪理邪说，自以为是，颐养天年却难得善终。
带脉不正，形不得制，毅力不足，做事虎头蛇尾，习医后即使得授诀方，也无力背下，喜欢标新立异，数典忘祖。遇到记得方证病患，遣药组方效如桴鼓，不记得的，加减无序，以药试人。
督脉不正，行不得制，习成之后易受现实社会影响，会将济世救人之术变成一己谋利之利器，乱世中结交盗匪，乱江山社稷。
任脉不正，体不得制，器不足，五官六感迟钝，四诊已然难学全。现在学不会切诊、指下了了医生即是。
四脉不正之人，不可授业。
冲脉不正，天(慧)根不足，心力不济，易走火入魔，习医后多犯“癔症”“魔症”，各论坛均常见。不能救人治病，大奖歪理邪说，自以为是，颐养天年却难得善终。
带脉不正，形不得制，毅力不足，做事虎头蛇尾，习医后即使得授诀方，也无力背下，喜欢标新立异，数典忘祖。遇到记得方证病患，遣药组方效如桴鼓，不记得的，加减无序，以药试人。
督脉不正，行不得制，习成之后易受现实社会影响，会将济世救人之术变成一己谋利之利器，乱世中结交盗匪，乱江山社稷。
任脉不正，体不得制，器不足，五官六感迟钝，四诊已然难学全。现在学不会切诊、指下了了医生即是。