关于纳米银离子。
本人总结：相对于纳米银的急性毒性，我们更应该关注它的亚致死剂量和毒性的积累效应。
日常微小剂量摄入纳米银，或者银离子，很容易积累在肝脏，造成肝功能损害，很难排出，可能造成终身免疫力下降。
本人在纳米银防臭鞋的使用体验中观察到，鼻子对污染空气不再敏感和排斥，再难以觉察到空气污染。以前像狗鼻子一样非常灵敏，闻到就不适。别人特别不理解，因为他们根本没这种能力来体验，我因为穿防臭鞋失去了这种能力。用纳米银防臭鞋时穿过的袜子洗干净后不能混搭在非防臭鞋，否则非防臭鞋也会有一定的防臭功能，脚底不容易出汗。
穿防臭鞋两个月之后，先是手掌脚掌发热不出汗，然后脚掌变红，然后手掌变潮红，原来手掌是不红的，也没有红点，然后脚掌皮肤变厚和粗糙。出现貌似肝掌。肝掌不代表肝功能异常。肝功能正常不代表肝脏没有受损。但是如果肝脏没有受损，肯定不会出现肝掌，肯定不会手掌脚掌变红。也正是因为肝脏受损，鼻子才失去了对空气的鉴别能力。同样身体对所有有害物质的敏感性也会降低，降低过敏反应。我认为过敏是排毒的原动力。
纳米银对细胞的损害，降低细胞的有氧呼吸，增加无氧呼吸来维持细胞生命。为什么增加无氧呼吸？前面我有原创理论阐述过。酸性可以掩盖毒性，降低过敏反应，舒缓过敏的血管，增加血流量，但是增加细胞无氧呼吸，不利于有氧呼吸，人体主要依靠有氧呼吸满足能量供给。长期酸性环境会导致机体代谢不足，能量偏低，反而导致毒素积累。碱性有利于细胞有氧呼吸。纳米银导致宿主能量偏低，发生死亡溶解，然后重新释放去毒害新的细胞。
眼睛严重过敏流泪的时候用冷水洗，眼睛会浮肿。排毒旺盛的区域用冷水刺激，导致能量降低，毒素滞留，发生浮肿或者发生中风。浮肿是胀起来的，肿的区域有一股压力，因为毒素滞留产生血栓阻碍循环，小动脉和微动脉血管提高压力，导致血清外渗进入组织液发生浮肿。这时候全身能量尚足，滞留导致的毒害也没进入到肝脏。
发生超敏反应的人如果用激素消炎瞬间降低人体的代谢，毒素会滞留在微循环形成血栓并且进入肝脏，肝脏没有足够的能量代谢，会发生严重肝损害。肝脏损害并且全身组织中血栓大量形成，能量又不足，小动脉和微动脉血管没有能力收缩提供足够的压力，水代谢出现障碍，那么发生水肿(虽然大动脉的血压正常)。
所以我们要很警惕对待"消炎"这样的字眼。无非是通过降低身体代谢能力。或者同时通过大量解毒达到消炎的目的。或者直接通过汞或者银等重金属的毒害降低细胞代谢能力。短暂来讲是疏通了局部微循环，加快了愈合能力。长期来讲，对身体很可能是不可逆的损伤，因为局部积累越久，浓度越大，越难排出。无论在肝脏还是在皮肤积累久了，非常难排出。这个"久"可能只是一个月的时间就留下一生的缺憾。所以我反反复复一再发文强调这个事情。
太强烈的消炎相当于大汗淋漓的时候浇一桶冷水。我们讲植物大热天又很干旱，能不能浇一大桶冷水下去？老一辈的农民看你这样搞庄稼会骂人的。这是普遍的共识，虽然他们也讲不出是什么道理。庄稼即便不死，那么会不会得病啊，比如说不结果，或者寿命减少？(原创)
以下摘的论文：
在亚慢性毒性实验中,成年小鱼medaka连续静水暴露14 d,较低浓度组(0.05-0.25 mg/L)受试动物死亡率与对照组无统计学差异(P>0.05),最高暴露组(0.5 mg/L)medaka死亡率达37.5%,与对照组有明显差异(X2=7.05,P<0.01),纳米银对medaka的亚慢性最大无致死剂量为0.1 mg/L。纳米银主要造成肝脏、鳃和肠道金属负荷的增加,尤以肝脏中银含量增加最明显。生化分析显示纳米银诱导肝细胞损害,造成肝、鳃等组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(CAT)活性下降以及还原型谷胱甘肽(GSH)浓度减少,同时造成脂质过氧化产物含量明显增加,表现氧化损伤效应。组织病理学检查也证实纳米银暴露造成肝脏和鳃组织损伤。综合纳米银在成年medaka体内的组织分布和产生的毒理学终点,肝脏是纳米银颗粒的毒作用靶器官。此外,相对于急性毒性实验和死亡率指标,medaka亚慢性毒性实验的组织病理损伤对纳米银毒性比较敏感,可以作为灵敏的生物标志物来评价金属纳米颗粒生态毒性。 众所周知,生命早期小型鱼对化学物质暴露和环境应激比较敏感,本部分实验采用目前通行的部分生命周期实验(Partial-life test)检测纳米银的胚胎毒性。在70 d暴露期间,较高浓度纳米银颗粒(400-1000μg/L)明显抑制medaka胚胎的发育过程,比较典型的毒性包括发育延迟、色素细胞减少、视顶盖最大宽度(脑发育指标)减少以及血液缓流等。胚胎期的观察还发现纳米银暴露造成高发生率的形态发育异常和畸形,包括水肿、骨骼畸形、心脏异常、眼睛发育异常以及鳍膜缺损等等。实验中得到的发育迟滞和畸形发生率的非线性剂量-反应关系反映了纳米银颗粒毒性作用的复杂性。在实验中我们还发现大量水肿病及淤血的medaka胚胎孵化后常常伴随形态发育异常,
本人总结：相对于纳米银的急性毒性，我们更应该关注它的亚致死剂量和毒性的积累效应。
日常微小剂量摄入纳米银，或者银离子，很容易积累在肝脏，造成肝功能损害，很难排出，可能造成终身免疫力下降。
本人在纳米银防臭鞋的使用体验中观察到，鼻子对污染空气不再敏感和排斥，再难以觉察到空气污染。以前像狗鼻子一样非常灵敏，闻到就不适。别人特别不理解，因为他们根本没这种能力来体验，我因为穿防臭鞋失去了这种能力。用纳米银防臭鞋时穿过的袜子洗干净后不能混搭在非防臭鞋，否则非防臭鞋也会有一定的防臭功能，脚底不容易出汗。
穿防臭鞋两个月之后，先是手掌脚掌发热不出汗，然后脚掌变红，然后手掌变潮红，原来手掌是不红的，也没有红点，然后脚掌皮肤变厚和粗糙。出现貌似肝掌。肝掌不代表肝功能异常。肝功能正常不代表肝脏没有受损。但是如果肝脏没有受损，肯定不会出现肝掌，肯定不会手掌脚掌变红。也正是因为肝脏受损，鼻子才失去了对空气的鉴别能力。同样身体对所有有害物质的敏感性也会降低，降低过敏反应。我认为过敏是排毒的原动力。
纳米银对细胞的损害，降低细胞的有氧呼吸，增加无氧呼吸来维持细胞生命。为什么增加无氧呼吸？前面我有原创理论阐述过。酸性可以掩盖毒性，降低过敏反应，舒缓过敏的血管，增加血流量，但是增加细胞无氧呼吸，不利于有氧呼吸，人体主要依靠有氧呼吸满足能量供给。长期酸性环境会导致机体代谢不足，能量偏低，反而导致毒素积累。碱性有利于细胞有氧呼吸。纳米银导致宿主能量偏低，发生死亡溶解，然后重新释放去毒害新的细胞。
眼睛严重过敏流泪的时候用冷水洗，眼睛会浮肿。排毒旺盛的区域用冷水刺激，导致能量降低，毒素滞留，发生浮肿或者发生中风。浮肿是胀起来的，肿的区域有一股压力，因为毒素滞留产生血栓阻碍循环，小动脉和微动脉血管提高压力，导致血清外渗进入组织液发生浮肿。这时候全身能量尚足，滞留导致的毒害也没进入到肝脏。
发生超敏反应的人如果用激素消炎瞬间降低人体的代谢，毒素会滞留在微循环形成血栓并且进入肝脏，肝脏没有足够的能量代谢，会发生严重肝损害。肝脏损害并且全身组织中血栓大量形成，能量又不足，小动脉和微动脉血管没有能力收缩提供足够的压力，水代谢出现障碍，那么发生水肿(虽然大动脉的血压正常)。
所以我们要很警惕对待"消炎"这样的字眼。无非是通过降低身体代谢能力。或者同时通过大量解毒达到消炎的目的。或者直接通过汞或者银等重金属的毒害降低细胞代谢能力。短暂来讲是疏通了局部微循环，加快了愈合能力。长期来讲，对身体很可能是不可逆的损伤，因为局部积累越久，浓度越大，越难排出。无论在肝脏还是在皮肤积累久了，非常难排出。这个"久"可能只是一个月的时间就留下一生的缺憾。所以我反反复复一再发文强调这个事情。
太强烈的消炎相当于大汗淋漓的时候浇一桶冷水。我们讲植物大热天又很干旱，能不能浇一大桶冷水下去？老一辈的农民看你这样搞庄稼会骂人的。这是普遍的共识，虽然他们也讲不出是什么道理。庄稼即便不死，那么会不会得病啊，比如说不结果，或者寿命减少？(原创)
以下摘的论文：
在亚慢性毒性实验中,成年小鱼medaka连续静水暴露14 d,较低浓度组(0.05-0.25 mg/L)受试动物死亡率与对照组无统计学差异(P>0.05),最高暴露组(0.5 mg/L)medaka死亡率达37.5%,与对照组有明显差异(X2=7.05,P<0.01),纳米银对medaka的亚慢性最大无致死剂量为0.1 mg/L。纳米银主要造成肝脏、鳃和肠道金属负荷的增加,尤以肝脏中银含量增加最明显。生化分析显示纳米银诱导肝细胞损害,造成肝、鳃等组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(CAT)活性下降以及还原型谷胱甘肽(GSH)浓度减少,同时造成脂质过氧化产物含量明显增加,表现氧化损伤效应。组织病理学检查也证实纳米银暴露造成肝脏和鳃组织损伤。综合纳米银在成年medaka体内的组织分布和产生的毒理学终点,肝脏是纳米银颗粒的毒作用靶器官。此外,相对于急性毒性实验和死亡率指标,medaka亚慢性毒性实验的组织病理损伤对纳米银毒性比较敏感,可以作为灵敏的生物标志物来评价金属纳米颗粒生态毒性。 众所周知,生命早期小型鱼对化学物质暴露和环境应激比较敏感,本部分实验采用目前通行的部分生命周期实验(Partial-life test)检测纳米银的胚胎毒性。在70 d暴露期间,较高浓度纳米银颗粒(400-1000μg/L)明显抑制medaka胚胎的发育过程,比较典型的毒性包括发育延迟、色素细胞减少、视顶盖最大宽度(脑发育指标)减少以及血液缓流等。胚胎期的观察还发现纳米银暴露造成高发生率的形态发育异常和畸形,包括水肿、骨骼畸形、心脏异常、眼睛发育异常以及鳍膜缺损等等。实验中得到的发育迟滞和畸形发生率的非线性剂量-反应关系反映了纳米银颗粒毒性作用的复杂性。在实验中我们还发现大量水肿病及淤血的medaka胚胎孵化后常常伴随形态发育异常,
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