健康知识 常用中药注射液使用说明

[白术]

丹参注射液

【主要成分】：丹参注射液：每ML相当生药1~1.5G。
【性状】：棕色至棕红色的澄明液体
【功能主治】：丹参适用于心绞痛及急性心肌梗塞。用于脑血栓形成的后遗症亦有效。此外还可用于血栓闭塞性脉管炎、硬皮病、视网膜中央动脉栓塞、神经性耳聋、白噻氏综合征及结节性红斑等。丹参注射液用于治疗白噻综合征和结节性红斑，亦可用于心绞痛、心肌梗塞、脑缺氧等。
【用法及用量】：用于治疗白噻综合征和结节性红斑时，每日1~2次，每次肌注2ML，用30~90日；或每日1次以8~16ML加入5%葡萄糖等渗盐水500ML内静滴，用15~30日。
【不良反应】
有报道个别病例在静滴本品后出现皮肤瘙痒、红斑等过敏反应。
【禁忌症】
对本类药品有过敏或严重不良反应病史者禁用。
【注意事项】
1、不宜与其他药物在同一容器内混合使用。
2、本品为纯中药制剂，保存不当可能会影响质量，故使用前应对光检查，若发现溶液出现浑浊、沉淀、变色、漏气或瓶身细微破裂者，均不能使用。
【规格】：丹参注射液：每ML相当生药1~1.5G。

 

[白术]

复方丹参注射液


主要成分：复方丹参注射液：每毫升相当于丹参、降香各1G。
性状：复方丹参注射液：每毫升相当于丹参、降香各1G。
功能主治：丹参适用于心绞痛及急性心肌梗塞。用于脑血栓形成的后遗症亦有效。此外还可用于血栓闭塞性脉管炎、硬皮病、视网膜中央动脉栓塞、神经性耳聋、白噻氏综合征及结节性红斑等。复方丹参注射液有减慢心率、镇静、安眠和短暂降压作用。现在用于心绞痛、心肌梗塞、脑缺氧、脑栓塞、神经衰弱等。
用法及用量：肌注：用于轻症病人，每次2ML，1日2次，2~4周为1疗程。静滴：1日1 次，以本品8~16ML加入5%葡萄糖液100~150ML滴注，2~4周为1疗程。
不良反应和注意：
规格：复方丹参注射液：每毫升相当于丹参、降香各1G。

 

[白术]

黄芪注射液

黄芪注射液是从黄芪中提取的有效成分精制而成。
【药品名称】黄芪注射液
【药物含量】 每ml含黄芪甲甙C41H88O14不得少于1.0mg，相当于含生药2g

【有效成份】
皂甙类 约有五十种左右，其中含量较多的是黄芪皂甙IV。 多糖类 黄芪多糖经水解有5种多糖，这些多糖成为黄芪的重要免疫活性物质。 微量元素 黄芪中含有大量微量元素，如Fe、Mn、Zn、Se等，据报道，这几种微量元素的失调可能引起心肌梗塞、动脉硬化、类风湿关节炎、癌症和贫血等疾病。 黄酮类、氨基酸类及其他类成分黄芪皂甙类、黄芪总黄酮、黄芪多糖等.

【功能主治】
用于治疗细胞免疫功能低下的慢性肝炎和慢性活动性肝炎，效果良好，也可用于治疗白细胞减少症及血小板减少性紫癜。

【适应症】
神经系统疾病：脑梗塞、眩晕 循环系统疾病：冠心病心绞痛、心肌梗塞、肺心病、病毒性心肌炎、心衰、高血压 呼吸系统疾病：慢性阻塞性肺病、慢性支气管炎合并感染、哮喘 消化系统疾病：病毒性肝炎、肝炎后肝硬化、幽门螺旋杆菌相关性胃炎、胃及十二指肠溃疡、上消、化道出血 泌尿系统疾病：急、慢性肾炎、肾盂肾炎、慢性肾衰、肾病综合症、血液透析的辅助治疗、肾性贫血 代谢谢疾病：糖尿病2型 儿科疾病：新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿窒息、小儿肺炎及反复呼吸道感染 ，选择性IgA.缺乏病、婴幼儿秋冬季腹泻。 其它：烧烫伤、术后免疫机能低下 肿瘤放化疗的辅助治疗。

【毒理学】
小鼠腹腔注射剂量达250g/Kg时，观察7天，未见死亡。大鼠每天腹腔注射本品15g/Kg，连续1月，动物活动状态、进食、排便均无异常反应，肝、肾功能及造血系统等均无异常变化。

【用法用量】
肌内注射，一次2~4ml，一日1~2次；静脉滴注，一次10~20ml，一日1次或遵医嘱。 规格：2ml×10支/盒;10ml×6支/盒

 

[白术]

天麻素注射液
英文名：Gastrodin Injection
汉语拼音：Tianmasu Zhusheye
本品主要成份为天麻素。其化学名称为：4-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷半水合物。
其结构式为：
分子式：C13H18O7•1/2H2O
分子量：295.38
【性状】本品为无色澄明液体。

药理毒理

1.药理：
药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调，产生镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。
2.毒理：
急性毒性实验：小鼠口服或尾静脉注射天麻素，剂量用到5g/kg，观察3天，未见中毒及死亡。
亚急性毒性实验：犬及小鼠给药4~6天后，经血液化验，对红细胞、白细胞及血小板计数无影响。血液化验测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均无影响。用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检，未见细胞变性。以上结果表明，天麻素对造血系统、肝、肾功能及血酯均无影响。

药代动力学

注射给药后，血药浓度高低与镇静作用时间一致，消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高，其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出，从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%，其中97%从尿排出，主要在前2小时，胆汁和粪便排出很少。
【适应症】
用于神经衰弱、神经衰弱综合症及血管神经性头痛等症(如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等)亦可用于脑外伤性综合症、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等。
【用法用量】
肌内注射，一次0.2g(1支)，一日1~2次。器质性疾病可适当增加剂量，或遵医嘱。
静脉滴注，每次0.6g(3支)，一日1次，用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml稀释后使用。
【不良反应】有少数病人出现口鼻干燥、头昏、胃不适等症状，但不致影响病人接受用药，也无需特殊处理。

使用注意事项

【禁忌】对本品中任何成份过敏者禁用。
【注意事项】
使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。同时使用其他药品,请告知医生。
当药品性状发生改变时禁止使用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】尚不明确。
【药物过量】尚缺乏本品药物过量的报道。一旦过量，应进行对症和支持治疗。
【规 格】2ml:0.2g。
【贮 藏】密闭，室温保存。
【包 装】安瓿。

 

[白术]

炎琥宁
英文名： Potassium Sodium Dehydroandroan drographolide Succinate for Injection
本品主要成份为炎琥宁，化学名称为：14-脱羟-11,12-二脱氢穿心莲内酯-3,19-
二琥珀酸半酯钾钠盐。
分子是： C28H34KNaO10·H2O
分子量： 610.68


药理毒理

1．药理
本品系穿心连提取物经酯化、脱水、成盐精制而成。能抑制早期毛细血管通透
性增高与炎性渗出和水肿，能特异性地兴奋垂体-肾上腺皮质功能，促进ACTH释放，
增加垂体前叶中ACTH的生物合成；体外具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等
多种病毒的作用。动物实验有抗早、中孕作用。
2．毒理
本品静注和腹腔注射LD50分别为600±20 mg/kg和675±30 mg/kg。给大白鼠腹
腔注射本品，剂量分别为36和84mg/kg,每日一次，连续10日，，结果在上述剂量
下本品对动物生长、食欲、毛色、活动、肝肾功及主要脏器病检等均无明显影响，
是安全的。

适应症

本品有清热解毒及抗病毒作用，主要用于病毒性肺炎和病毒性上呼吸道感染。

用法用量

临用前，加灭菌注射用水适量使溶解。
肌内注射 一次40~80mg 一日1~2次。
静脉滴注 用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后滴注 一日
0.16~0.4g 一日1~2次。小儿酌减或遵医嘱。

不良反应

偶见皮疹等过敏反应。

禁忌

1． 对本品过敏者禁用。
2． 孕妇禁用。

孕妇及哺乳期妇女用药

本品对胎盘绒毛滋养叶细胞有细胞毒(杀灭作用)，故孕妇禁用。

药物相互作用

1． 本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配
伍。
2． 本品不宜与氨基糖甙类、喹喏酮类药物配伍。

 

[白术]

喜炎平

主要成份：穿心莲内酯总酯磺化物
药理作用：
1.、抗病毒：对腺病毒Ⅲ(ADV3)、流感病毒甲I、流感病毒甲II、流感减毒甲III、呼吸道道合胞病毒(RSV)等(体外试验)有灭活作用；
2、抗菌：对革兰氏阳性细菌包括致病性大肠杆菌、伤寒杆菌、肺炎双球菌、流感杆菌、对金黄葡萄球菌、溶血性链球菌、变形杆菌、痢疾杆菌等细菌均有明显的杀菌和抑菌作用；
3、解热消炎：对多种内毒素、肺炎球菌、溶血性链球菌的发热有解热作用。其口服300mg/kg的解热作用与同等剂量的阿司匹林相当。对多种炎症模型如蛋白、组织胺、二甲笨等所致的毛细血管通透性增高、巴豆汕出血性渗出等具有不同程度抗炎作用；
4、镇咳：舒张气管、支气管平滑肌，缓解平滑肌痉挛，抑制浆液分泌，祛痰镇咳；
5、增强机体免疫：提高血清备解素水平，增强白细胞和单核巨噬细胞的吞噬能力，提高脾内T、B细胞密度、促进免疫球蛋白形成。

临床应用

1. 呼 吸 科：急性病毒性呼吸道感染、病毒性流感、急慢性支气管炎、肺炎、高热。
2. 消 化 科：急性肠道感染、急性细菌性痢疾、急性黄疸型肝炎；
3. 儿 科：小儿病毒性肺炎、小儿支气管炎、儿童急性呼吸道感染、小儿风疹、小儿秋委腹泻、小儿疱疹性咽炎 4. 泌 尿 科：慢性前列腺炎、精囊炎、泌尿系统感染。
5.眼 科：结膜炎、单纯疱疹性角膜炎。
6. 耳鼻喉科：急慢性鼻炎、鼻窦炎、咽炎、化脓性扁桃体炎、单纯性中耳炎。
7. 肿 瘤 科：绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、肛门肿瘤等。
8. 妇 科：盆腔炎、附件炎、子宫内膜炎、盆腔炎等。
9. 外 科:术后感染
说明书
【用法用量】肌内注射：成人一次50~100mg，一日2~3次；小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注：一日250~500mg，加入5%葡萄糖注射液或氯化纳注射液中滴注；小儿酌减或遵医嘱。
【注意事项】孕妇慎用。
【规 格】每支装2ml:50mg
【贮 藏】密封、避光、置阴凉处。
【包 装】安瓿

 

[白头翁]

双黄连注射液

【药品名称】
通用名称：双黄连注射液
汉语拼音：Shuanghuanglian Zhusheye
【作用类别】
【成份】金银花 黄芩 连翘
【性状】本品为棕红色的澄明液体。
【功能主治】清热解毒，清宣风热。用于外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛。适用于病毒及细菌感染的上呼吸道感染、肺炎、扁桃体炎、咽炎等。
【规格】每支20ml
【用法用量】静脉滴注，每次公斤体重1ml，加入生理盐水或5~10%葡萄糖溶液中。肌注一次2~4ml，一日2次。
【主要不良反应报道】
[副作用]：部分人过敏反应严重，出现过敏性寻麻疹，头痛，过敏性休克等，慎用！
双黄连注射液主要成份为金银花、黄芩、连翘，为纯中药复方制剂，具有清热解毒、清宣风热作用，在临床上主要用于治疗外感风热引起的发热、咳嗽、咽痛等，适用于病毒及细菌引起的上呼吸道感染、肺炎、扁桃体炎、咽炎等，效果较好，但近年来临床上有些患者使用双黄连注射液后出现皮疹、过敏性休克等过敏反应，现简述如下。
1 荨麻疹[1]
荨麻疹17例。临床表现为输液数分钟至10余分钟后周身出现局部皮肤瘙痒，分布大小不等的鲜红色丘疹及红斑，继而丘疹遍及全身，瘙痒剧烈，伴发热、皮肤潮红、烦躁不安等，立即停药后一般可自行消退，必要时可肌注或静滴地塞米松等抗过敏药物，此种过敏反应发生较多，但症状较轻，对机体损伤较小。
2 过敏性休克[2]
过敏性休克2例。临床表现为静滴后数秒钟或数分钟后先出现局部瘙痒、皮疹，继而出现心慌气短、胸闷等较严重的症状，当即拔掉液体，立即肌注地塞米松、非那根等抗过敏药物，并吸氧，加呼吸兴奋剂等，数分钟后症状逐步缓解。此种反应危害巨大，如处理不及时，会危及生命，应高度重视，积极抢救。
3 消化系统[3]
消化系统1例。表现为输液后10余分钟出现恶心、呕吐、腹痛等症状，停药后症状即可自行缓解。
4 循环神经系统循环神经系统1例。
表现为输液后自感头晕、头痛、血压升高、心慌、血管疼痛等，停药后症状即消失。
综上所述，我们在应用双黄连注射液时应注意以下几点: (1)咳喘病、严重血管神经性水肿、静脉炎、腮腺炎及对本品过敏者慎用。(2)儿童(15岁以下)、50岁以上患者使用本品时应注意监护。(3)本品与pH<4.0的5%或10%葡萄糖注射液配伍时，易产生黄芩苷析出，建议在使用时与氯化钠注射液或pH值高于4.0的5%或10%葡萄糖注射液配伍。(4)与地塞米松同用，治疗小儿病毒性肺炎时，影响疗效，使病程延长。(5)与环丙沙星同用，可产生沉淀。(6)如出现过敏反应时，请马上使用地塞米松磷酸钠注射液、非那根注射液等抗过敏药物及硫酸阿托品等解痉药物进行抢救。(7)如出现药液颜色变深或混浊，有异物等禁止使用。

 

[白头翁]

灯盏花素注射液

【成份】灯盏花素。
【方剂制法】将0.26g乙二胺四醋酸二钠溶于280ml的注射用水中，加入灯盏花素1g，搅拌使混悬，加入适量的碳酸氢钠，边加边搅拌至pH7~7.5时为止，充分搅拌使灯盏花素基本溶解，加注射用水至400ml，加入溶液体积0.1%的经活化的活性炭，搅拌吸附20分钟，除炭，精滤，经半成品检验合格后灌封，经100℃15分钟流通蒸气灭菌，灯检，包装；或将1g乙二胺四醋酸二钠溶于700ml的注射用水中，加入灯盏花素4g，同法制成1000ml注射液，即得。


【性状】注射剂。本品为黄色的澄明液体。
【功能主治】活血化瘀，通络止痛。用于中风后遗症，冠心病，心绞痛。临床心脑血管科室常规处方用药，用于治疗脑血栓、脑出血及其后遗症；冠心病、心绞痛、心律失常；高粘血症；顽固性颈周综合征、椎基底动脉供血不足及其他缺血及伴有微循环障碍的疾病。(心脑血管、处方药、抗生素、高血压、糖尿病)

【用法及用量】肌肉注射：每次5MG，一日2次。静脉滴注：将15~20MG加入5%~10%葡萄糖溶液500ML中滴注，一日1次。
【不良反应和注意】使用本品后，偶见全身发痒、胸闷、乏力、皮疹、心悸等现象。脑出血急性期或有出血倾向的患者禁用。
【作用与原理】
脑出血急性期或有出血倾向的患者禁用。使用灯盏花素注射液后，偶见全身发痒、胸闷、乏力、皮疹、心悸等现象。
【鉴别】(1)取本品适量(约相当于灯盏花乙素5mg)，加稀盐酸数滴，酸化后，置水浴上蒸干，加甲醇3ml使残渣溶解。取上述溶液1ml，加少许镁粉及数滴盐酸，水浴中微加热，显橙红色。(2)取[含量测定]项下的溶液，照分光光度法(《中国药典》附录ⅤA)测定，在284nm和335nm波长处有最大吸收。(3)取本品适量(约相当于灯盏花乙素15mg)，拌入适量硅藻土，置水浴上蒸干，加甲醇20ml，超声处理10分钟,滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取灯盏花素对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(16:1:2)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【药理作用】〔药理作用〕一、改善微循环，增加脑血流量，提高血脑屏障通透性。二、改善血液流变学，降低全血粘度，抗血小板聚集作用显著。三、促纤溶活性，降低血纤维蛋白原，防栓溶栓。四、防治神经细胞内钙超载和胞外兴奋性氨基酸堆积。五、抑制蛋白激酶C(PKC)位移激活或过度激活。六、减轻脑水肿，延缓缺血性脑细胞死亡。七、增加营养性心肌血流量，改善心肌微循环。八、有一定的降血脂作用。

 

[白术]

血塞通注射液
主要成份
三七总皂苷(其主要成份为：人参皂苷Rb1, 人参皂苷Rg1，三七皂苷R1)
性 状
本品为淡黄色或黄色澄明液体。
药理作用
能增加脑血管流量，扩张脑血管，改善血流动力学，降低脑缺血脑组织*含量，对脑缺血后海马CA1区的迟发性神经元损伤有明显的保护作用。
能抑制血栓形成，提高T-PA活性。
能抑制ADP引起的家兔血小板聚集，花生四烯酸诱导的血小板聚集。
有延长凝血时间的作用，对缺氧所致的脑损伤具有保护作用。
功能主治、神经科：治疗脑血管疾病(脑血栓形成，脑血塞、脑梗塞、短暂性脑缺血、脑出血后遗瘫痪，面肌抽搐等)。
2、心血管内科治疗冠心病、心绞痛、心肌梗塞。
3、眼科：治疗视网膜血管阻塞，眼前房出血、青光眼。
4、内科：急性黄疸性肝炎，病毒性肝炎。
5、外科、骨伤科：用于外伤，软组织损伤，骨折恢复期。
6、以血塞通注射液代替腹膜透析中使用的肝素，每1000ml膜透液加1ml血塞通注射液，治疗慢性尿毒症。
用法用量肌内注射：一次0.1g，一日1~2次；静脉注射：一次200—400MG，用5%--10%葡萄糖注射液250-500ML稀释后缓缓滴注，一日一次 (儿请遵医嘱)
十五天为一疗程，停药1-3天后，可进行第二疗程。
不良反应临床报道有患者用药后产生局部或全身皮疹，另有严重者产生胸闷、心慌、哮喘、血尿、急性肾功能衰竭甚至过敏性休克。

禁 忌

出血性脑血管病急性期禁用。
人参、三七过敏患者禁用


注意事项
孕妇慎用。
阴虚阳亢或肝阳化风者，不易单独使用本品。
颜面皮肤潮红，轻微头胀痛不影响本品使用。
本品是纯中药制剂，有效成分较多，保存不当，可能影响产品质量，所以使用前必须对光检查，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、漏气、变质者等现象不能使用。
若出现严重不良反应，应立即停药，并进行相应处理。
糖尿病患者可用0.9%氯化钠注射液代替葡萄糖注射液稀释后使用。


血栓通注射液
成分及作用与上药同

 

[白术]

疏血通注射液

【商品名】疏血通注射液

【汉语拼音】ShuxuetongZhusheye
剂型：注射剂

【成分】水蛭、地龙。

【性状】本品为淡黄色的澄明溶液。

【功能主治】活血化瘀、通经活络，用于瘀血阻络所致的缺血性中风病中经络急性期，症见半身不遂、口舌歪斜、语言謇涩。适用于急性期脑梗塞见上述表现者。

【药理作用】临床前动物试验结果提示：本品可延长小鼠凝血时间、降低血小板粘附率；抑制大鼠体内、外静脉血栓的形成；增加栓塞狗的股动脉血流量；减轻结扎大鼠大脑中动脉引起的行为障碍。

【用法用量】静脉滴注，每日6ml，加于5%葡萄糖注射液(或0.9%氯化钠注射液)250~500ml中，缓慢滴入。

【不良反应】提醒临床医师和药师在使用此药时要注意询问患者是否是过敏体质,使用过程中也要谨慎,注意防范,确保临床用药安全

【禁忌】
1.有过敏史及过敏性疾病史者禁用。
2.孕妇禁用。
3.无瘀血证者禁用。
4.有出血倾向者禁用。
5.对本品过敏者禁用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用

【注意事项】
1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
2、不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。

【规格】每支装2ml

【贮藏】密封。

 

[白术]

银杏达莫

〔药品名称〕银杏达莫注射液，
〔规格〕本品为复方制剂，每5ml(支)含银杏总黄酮4.5~5.5mg、双嘧达莫1.8~2.2mg；每10ml(支)含银杏总黄酮9.0~11.0mg、双嘧达莫3.6~4.4mg。
〔性状〕本品为黄色至棕黄色澄明液体。
〔药代动力学〕血浆半衰期(t1/2)为2—3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢谢，与葡萄糖醛酸结合，从胆汁排泌。
〔适应症〕使用于预防和治疗冠心病、血栓栓塞性疾病。
〔注意事项〕有出血倾向者慎用。
〔孕妇及哺乳期妇女用药〕孕妇慎用。
〔药物相互作用〕与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，易引起出血倾向。
〔规格〕(1)、5ml(2)10ml。
〔贮藏〕遮光、密封保存。
〔包装〕1、5ml×10支/盒，2、10ml×5支/盒。
[有效期]暂定2年。

药理毒理


1.药理：
本品中银杏总黄酮具有扩张冠脉血管、脑血管，改善脑缺血症状和记忆功能。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度(50ug/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为：(1)抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度(0.5~1.9ug/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子(PAP)、胶原和二磷酸腺苷(ADP)等刺激引起的血小板聚集收到抑制。(2)抑制各种组织中的磷酸二酯酶(PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶(cGMP—PDE)，对Camp—PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子(EDRP)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性PGI2的作用。本品能减慢麻醉猫和犬心率，对猫冠脉结扎所致心肌缺血有明显防治作用，并能缩小心肌梗死范围。

2.毒理：
大鼠长期毒性实验表明，3个剂量组(人用量的125倍、62.5倍及31.25倍)腹腔注射给药30天，未见毒性反应。

不良反应

1、偶有恶心、呕吐、头晕、皮肤过敏反应发生。
2、罕见心绞痛加重，一旦停药，症状立即消失。
银杏达莫注射液的功能说明

药效

血流动力学的调节：扩张动脉血管、降低血管壁通透性、改善水肿
血液流变学的改善：降低缺血粘度、抑制血小板和红细胞的高聚集性、增加红细胞的变形性
心血管系统的调节：减少心肌耗氧量、增强心肌细胞对缺血缺氧的耐受性
改善组织代谢谢：稳定细胞膜、维持正常的细胞结构和功能
神经保护作用：直接保护神经元，加强神经传导、加快神经递质的更新

 

[白术]

舒血宁注射液



成份：本品为银杏叶经提取制成的灭菌水溶液
药理作用：
1对心脑血管的作用 银杏叶中提取的黄酮类化学成分能扩张冠状血管，改善脏器血液循环及末梢微循环。
2改善血液流变 银杏叶中分离出的二萜类化合物银杏内酯B具有很强的PAF受体阻断作用，抑制PAF活性，降低全血粘度、血浆粘度及血浆纤维蛋白原，减少微血栓形成。
3对自由基的清除作用 银杏叶提取物是一个较强的自由基清除剂，它易与OH反应，也能和2,2-二苯苦味酰偕腙肼基和阿霉酰基反应。能减低由自由基诱发的通过脂过氧化而产生的NADPH-Fe+3。因此，对因超氧离子过量积累引起的衰老、炎症、肿瘤、肺气肿、过敏、辐射病、自身免疫性疾病等有较好的疗效。
4改善记忆功能 银杏叶提取物可使病人反应意识加快，记忆改善
功能主治：
1急慢性脑机能不全及其后遗症; 2缺血性心脏病; 3眼部的血流及神经障碍
4耳部的血流及神经障碍; 5末梢循环障碍
【规格与包装】 5ml﹡10支
【药理作用】 调节血管张力，拮抗PAF，抑制血小板凝聚，降低血液粘度，增加缺血脏器血流量。改善微循环及血流变，清除自由基，减轻有害物质的损害，保护神经细胞。
【适 应 症】 用于缺血性心脑血管疾病，冠心病，心绞痛，脑栓塞，脑血管痉挛等。
【禁 忌 症】 对酒精严重过敏者慎用。
【不良反应】 罕有
【用法用量】 静脉滴注，每日25ml用5%的葡萄糖注射液250ml或500ml稀释后使用，或遵医嘱。
【本药特点】 治疗同时还有很好的预防再发生作用，疗效好，见效快。
【有效期】 2年
【贮藏】 密闭，避光

 

[白术]

川芎嗪注射液

剂型: 注射剂。

药物组成: 川芎嗪的磷酸盐或盐酸盐。

功效: 活血行气，祛风止痛。

主治: 缺血性中风，胸胁刺痛，跌打肿痛，高血压、冠心病、偏头痛、缺血性脑病等。

用法用量: 注射剂：肌肉注射，磷酸川芎嗪每次50-100mg，1日1-2次，15日为1疗程。穴位注射：选3-4个穴位，每穴注射磷酸川芎嗪12.5-25mg或盐酸川芎嗪10-20lmg，隔日1次，1个月为1疗程。静脉滴注：每次磷酸川芎嗪100mg或盐酸川芎嗪40-80mg，用5%葡萄糖液250-500ml稀释后滴注，日1次，10-15日为1疗程。

用药禁忌: 脑出血及有出血倾向患者禁用，脑水肿者或小量脑出血与闭塞性脑血管病鉴别困难时慎用。避光密闭保存。

不良反应: 临床应用副作用主要为消化道症状，极少数妇女经期提前，经量增多，一过性GPT增高，偶有药热或药疹发生。

药理作用: 主要有改善微循环，扩张血管，增加冠脉流量，抑制血小板聚集，抗血栓形成等作用。

1．对心脏的作用：川芎嗪对离体豚鼠心脏有抑制心肌收缩的作用，并使心率减慢，增加心脏灌流量及降低全血粘度，缓解兔和大鼠离体主动脉痉挛性收缩，对离体大鼠心肌缺血再灌注损伤具保护作用。抑制血栓素A2的生成，抑制TXB2和乳酸脱氢酶(LDH)的释放，促进前列环素和6-酮-前列腺素FIα的产生。

2．增加冠脉流量：川芎嗪可剂量依赖性增加冠脉流量，川芎嗪7.5、15、30mg/kg给麻醉犬静注，均使冠状血管扩张，增加冠脉流量，其作用机制可能是降低细胞内钙调素含量，抑制血管平滑肌细胞的增殖。

3. 扩张外周血管和降低血压：川芎嗪扩张肺血管、抑制急慢性缺氧引起的大鼠肺血管收缩和肺动脉升压反应，抑制缺氧时肺小动脉中膜增厚和右心室肥大。对右心室±dP/dt· max无明显影响，对失代偿期肺心病患者，可扩张肺血管，降低肺动脉压的平均压和肺血管阻力，增加心输出量，促进离体肺动脉合成PGI2，舒张肺动脉，并呈剂量依赖性关系。保护血管内皮细胞，减轻毛细血管通透性，降低麻醉犬血管阻力，增加脑、脑动脉及下肢血流量。舒张家兔血管，增强心肌收缩力，加快心率，降低压力感受器敏感性和兴奋交感神经中枢，使正常血压免、去甲肾上腺素性急性高血压兔的血压降低，剂量依赖性增加肾血流量，并且有一定的利尿作用。

4．改善脑循环：川芎嗪对脑缺血再灌注所致脑损伤有保护作用，减轻神经元和微血管内皮细胞损伤和改善神经体征，对完全性脑缺血有短期改善效应，并且有一定程度的促进脑复苏作用，拮抗脑缺血后体循环与肺血压升高，减轻KCN造成脑缺氧，双侧结扎颈动脉造成脑缺血所致大、小鼠的脑组织损伤和脂质过氧化物的增高，降低急性缺血性脑卒中患者血液粘度及血小板聚集。抑制脑缺血时血小板的激活，纠正TXA2-PGI平衡失调，调理脑微循环障碍。

5．抑制血小板聚集、抗血栓：川芎嗪体外对ADP、胶原、凝血酶诱导所致家兔血小板聚集有强烈抑制作用，抑制血小板丙二醛的生成，但对外源性花生四烯酸诱导的血小板聚集无抑制作用，川芎嗪通过增加血小板。cAMP含量，调节TXA2/PGI2的平衡，置换其膜上Ca2+，使膜负电荷增加，从而使血小板聚集受到抑制，对抗凝血酶诱导的单核细胞与血小板之间的聚集，其作用机制是抑制血小板中磷脂酰肌醇-4-磷酸(PIP)激酶和20K蛋白质磷酸化。川芎嗪降低全血粘度，红细胞及血小板电泳加快，降低纤维蛋白原，抑制血栓形成。

6．对泌尿系统的作用：川芎嗪有效地减轻家兔实验性肾小球肾炎基底膜的损伤，减少渗出，阻抑新月体的形成，使蛋白尿减少，改善肾功能。其机制与影响前列腺素代谢谢，抗血小板作用，减少活性氧产生，提高机体抗脂质过氧化能力，改善机体的Zn2+、Cu2+、Ca2+、Mg2+的代谢谢紊乱有关。减轻甘油所致家兔肾功能衰竭，使肾血流量维持正常，或加速其恢复，提高肾髓质内PGA2和PGE1水平，使肾小管钠重吸收功能保持较高水平，增加肾衰患者血流量，提高对肌酐的清除率，并降低环孢素A所致肾中毒。

7．改善微循环；川芎嗪可改善实验性微循环和血瘀障碍，增大毛细血管口径，改变血流流态，血流速度增快，血流量增加，开放毛细血管数增多，并可抑制白细胞游走。

8．对呼吸系统作用：川芎嗪对白三烯C4、D4，组织胺、前列腺素F2α、消炎痛等所致的豚鼠离体气管条、肺主动脉条和过敏肺组织等平滑肌痉挛有一定抑制作用，但对乙酰胆碱所致的肌肉痉挛无拮抗作用。保护肾上腺素所致大鼠肺水肿，显著提高存活率。对胰蛋白酶气溶胶所致豚鼠肺气肿，有较好防治作用，体外抑制弹性蛋白酶活力，防止分解弹力纤维，体内增加哮喘豚鼠外周血小板数量，抑制β-TG、PF4、TXB2的释放和分泌，增加血浆6-酮-PGF1α含量，从而显著抑制血小板聚集和释放功能，明显改善哮喘豚鼠的发作程度。

9．抗肿瘤：川芎嗪显著抑制B16-F10黑素瘤的转移，轻度抑制K562/S细胞 DNA合成，显著增强 K562/ADM对阿霉素及小鼠抗药艾氏腹水癌的敏感性。其机制是降低肺转移小鼠血浆TXB2含量，增强NK细胞活性。

10. 增强免疫功能：川芎嗪显著提高大小鼠外周血中性白细胞和单核巨噬细胞的吞噬指数和吞噬百分率，提高淋巴细胞ANAE检测的阳性百分率。增强淋巴细胞转化和SRBC抗体的形成，对人外周血单个核细胞(PMN)受佛波醇(PMA)刺激后产生的呼吸暴发全过程有抑制作用，且呈剂量依赖性。

11．抗放射损伤及放射增敏：川芎嗪可减少放射引起的纤维组织增生、肺纤维化、皮肤纤维化、肠粘连减轻小鼠放射性肺炎。降低肿瘤细胞表面活性，改变癌症患者血液循环的“交凝状态”，与放疗药物配合，可改变瘤周围组织及瘤体的微循环，使瘤细胞不易粘成团而在血流中单个被杀灭，还可增强放射部位的血供和氧供，抑制纤维母细胞亢进的胶原合成作用。

12．其他：川芎嗪明显抑制心包及心外膜的增厚、纤维组织增生，降低血管平滑肌细胞内钙调素含量，从而抑制血管平滑肌细胞(VSMC)的生长、分裂，且随剂量的增加而增加。增加急性胰腺炎(AP)大鼠胰腺相对血流量及灌注量，减轻胰腺病理形态损伤，提高存活率。机制是纠正AP时TXA2-PGI2失衡，降低血小板聚集率。对环孢素A(CsA)引起胰岛β细胞毒性有良好保护作用，减轻CsA引起的尿、血栓素B2和尿血栓素B2/6-酮-前列腺素F1α值的升高。对血管神经皮瓣移植术具良好的抗凝作用。

毒性试验: 小鼠静注法的LD50为239mg/kg。每日口服5mg/kg或10mg/kg连续四周，动物体重、血象、肝、肾功能和病理组织学检查未见明显异常。

 

[白术]

脉络宁注射液
【药品名称】
品名：脉络宁注射液
商品名：
汉语拼音：Mailuoning Zhusheye
剂型：注射剂
【成分】牛膝、玄参、石斛、金银花。
【性状】本品为黄棕色至红棕色的澄清液体。
【药理毒理】药理作用：改善微循环，抗血栓形成，降低血压，提高免疫功能。
【功能主治】清热养阴，活血化瘀。适用于血栓闭塞性脉管炎，脑血栓形成及后遗症，多发性大动脉炎，四肢急性动脉栓塞症，糖尿病性坏疽，静脉血栓形成及血栓性静脉炎等。
【用法用量】静脉滴注，成人量每次10—20ml，加入5%或10%葡萄糖注射液或0，9%氯化钠注射液250—500ml中，每日滴注1次，10—14天为一疗程。根据病情需要，本品可使用3—4个疗程，每个疗程之间可间隔5—7天，重症患者必要时可连续使用两个疗程。
【不良反应】静滴速度快时偶有头晕、恶心、心悸等症状出现。偶见过敏反应。
【注意事项】孕妇及过敏体质者慎用。

不良反应 临床上静滴速度快时偶有头晕、恶心、心悸等症状出现．经对症处理后症状缓解仍能坚持继续治疗。近年来临床上还报道有脉络宁产生过敏反应的病例，其中有1例于第12次滴注脉络宁时产生呼吸窘迫，2例开始用药即出现呼吸困难、胸闷气短，大汗淋漓等过敏症状。1例于用药3日后出现皮肤过敏。
临床应用 1．闭塞性周围血管病：本组165例，血栓闭塞性脉管炎100例，血栓性静脉炎24例，脑血栓形成13例，急性动脉血栓形成3例，动脉硬化闭塞症2例，急性动脉血栓形成3例，动脉硬化闭塞症2例。以静脉采血分别作治疗前后对照以全血比粘度、血浆比粘度、血流、红细胞压积、全血还原粘度、血沉方程K值计算红细胞电泳率和血小板电泳率测定(按上海第一医学院方法)、血浆PGE、PGF、血浆cAMP、cGMP、血小板5-HT含量测定、血小板聚集试验、T淋巴细胞亚型观察。结果：血液粘度与血细胞数、血流、红细胞电泳率、血小板电泳率经脉络宁治疗后上述指标均获得改善。表明脉络宁能改善血液流变性，调节红细胞和血小板的表面电荷，降低血细胞聚集力。体外试验证明，脉络宁对由ADP诱导的血小板聚集和聚集过程中释放的5-HT都具有相当强的抑制作用，结合；临床该药使用后患者局部炎症灶的收敛，疼痛消失，可能与抑制血小板凝集和内源性5-HT释放有关。此外应用脉络宁后，患者血浆中PGF/PGE的比值与cGMP/cAMP比值的增高，Tc细胞的增多，Tr细胞、Null细胞的减少，似乎还表明脉络宁尚可能有调整某些激素和第二信使的比例和改善免疫功能的功用。
又有报道，用本方脉络宁10-20ml加5%葡萄糖液或生理盐水250-500ml静脉滴注，每日1次，每疗程10-14日。一般用2-3个疗程，必要时可增加至4-5个疗程。每个疗程可相隔3-5日，亦可连续使用。治疗血栓病282例。其中①血栓闭塞性脉管炎(TAO)患者，MLN治疗组157例，男153例，女4例；20-40岁占85.35%。诊断均按1983年全国周围血管病研究座谈会所订标准。另设低分子右旋糖酐对照1组24例，阿魏酸钠对照2组14例，均为男性；年龄均与MLN治疗组相似。②下肢深静脉血栓形成(DVT)及其后遗症患者共73例，21-50岁者60例，占82.19%。诊断标准同前。③脑血栓形成(CT)及其后遗症患者共52例，平均年龄56±1.27岁。诊断按1978年全国第二届神经精神病学术会议制定标准。另设低分子右旋糖酐对照组35冽，诊断标准同上。TAO、DVT疗效标准均按1983年全国座谈会所订。结果：①TAO疗效：治疗组临床治愈76例，占48.4%；显效72例，占45.9%；好转5例，占3.2%；无效4例，占2.6%；总有效率为97.5%。对照1组总有效率为66.6%，对照2组总有效率为71.5%。治疗组获得随访77例，随访时间1年以上至4年以上，优良率71.5%。②下肢DVT疗效：临床治愈48例；占65.8%；显效13例，占I7.8%；进步12例，占16.4%；总有效率为100%。远期疗效优良级占随访例数的78.1%。③CT疗效;治疗组基本治愈8例，占15.4%；显效15例，占28.8%；进步23例，占44.2%；无效6例，占11.5%；总有效率为88.4%。对照组35例，基本治愈7例，占20%;显效17例，占48.6%；进步7例，占20%；无效4例，占11.4%;总有效率为88.6%。随访40例，随访时间最长6年，结果恢复工作者23例，生活自理者9例，共占80%。实验室检查结果表明：脉络宁具有扩张血管，促进血液循环，提高纤溶活性，改善血液粘滞性和高凝状态，有抗凝与防止血栓形成等作用
2.硬皮病：用本方脉络宁20ml加10%葡萄糖注射液500ml静滴，儿童酌减。14日为1疗程。治疗硬皮病30例，女23例，男7例；年龄7-58岁；病程半年至8年。结果：显效(皮肤基本变软，无明显萎缩，内脏功能及化验检查显著好转)21例(70%)；有效(上述项目有一定好转)6例(20%)；无效(病情无变化或加重)3例(1O%)；总有效率90%。
3．急性缺血性脑血管病：用本方治疗急性缺血性脑血管病130例，男118例，女12例；年龄41-83岁；病程20小时至3日。对照组77例，男64例，女13例；年龄42-80岁；病程16小时至4日。全部患者均符合1986年中华医学会第二次全国脑血管病学术会议第三次修订诊断标准。治疗组给予脉络宁注射液[南京金陵制药厂生产，批号(85)1776-1)30ml加入5%葡萄糖250ml或706代血浆250ml中静滴，每日1次，14日为1个疗程，停5日再用下1个疗程。对照组给予胞二磷胆碱注射液0.5-1.0g加入5%葡萄糖250ml或706代血浆250ml中静脉滴注，每日1次，14日为1个疗程，停5日再用下1个疗程。每日记录症状、体征变化，2个疗程结束后复查头颅CT、血液流变学指标等评定疗效。疗效标准：经头颅CT检查缺血病灶基本消失，症状及体征消失为临床治愈；缺血病灶缩小面积占原1/2以上，症状与体征基本消失为显效；缺血病灶缩小1/3-1/2，症状与体征好转为有效；缺血病灶无变化，症状与体征无改善为无效。脉络宁组治愈83例(63.8%)，显效31例(23.8%)，有效10例(7.7%)，无效6例(4.6%)，总有效124例(95.4%)。胞二磷胆碱组77例，治愈37例(48.1%)，显效22例(28.6%)，有效7例(9.1%)，无效11例(14.3%)，总有效66例(85.7%)。2组治愈率和总有效率相比，经统计学处理P<0.05。
药理作用 改善微循环，抗血栓形成，降低血压，提高免疫功能。
1．改善微循环：脉络宁能使蟾蜍肠系膜微血管内血流加快，管径扩张；对高分子右旋糖酐造成的家兔球结膜微循环血流速度减慢、内网交点减少，血流形态的改变等均有明显的改善，并使血管内红细胞聚集现象消失。
2．抗血栓形成：用脉络宁注射液0.48mg/kg于术前24小时及30分钟2次静脉滴注家兔，然后分别用H2O2造成颈动脉血栓，给药组与生理盐水组比较，血栓湿重、血栓重量/长度(mg/cm)指数及血栓重量/重量(mg/kg)指数明显降低，血小板TXB2的释放受到抑制，血小板cAMP水平显著提高。
3．降低血压：脉络宁静脉给药可使正常犬血压明显下降，并对去甲肾上腺素有拮抗作用。还可使离体蟾蜍后肢及离体兔耳血管扩张、血流量增加。使兔全血组织胺含量明显升高，脑组织中ATP含量明显降低。
4．提高免疫功能：给小鼠肌注，可使外周血脂酶活性明显增高，说明有提高免疫之功能。但不能产生刺激淋巴细胞转化的作用。
毒性试验 小鼠尾静脉注射Q.6ml，观察72小时，未见死亡及异常现象发生。家兔注0.6ml/kg，每日1次，连续14日，其肝肾功能、白细胞总数及分类、心电图均未见异常变化。

 

[白头翁]

细辛脑


【药理作用】
本品主要成分为α-细辛脑，是中药石菖蒲的主要有效成分，具有平喘、止咳、祛痰、镇静、解痉、抗惊厥等作用。平喘：本品可对抗组胺、乙酰胆碱，缓解支气管痉挛；止咳：对咳嗽中枢具有较强的抑制作用；祛痰：本品可使气道分泌物增加，稀释痰液；镇静：可显著降低自发活动而无抑制作用；解痉：类似氨茶碱，有松弛支气管平滑肌的作用；抗惊厥：a-细辛脑能提高大脑皮层的点刺激阈，抑制电刺激的突触传导及痫性放电。对癫痫大发作有显著疗效。

【适 应 症】
成人和儿童细菌性肺炎、肺内感染、急慢性支气管炎、支气管哮喘、阻塞性肺气肿、肺心病、支气管扩张及支气管肺癌以及感冒引起的咳嗽、咯痰、喘息。

【用法用量】
1、静脉推注
一次16-24mg，稀释与葡萄糖注射液40ml中，缓慢推注，一日2-3次。小儿剂量酌减。
2、静脉滴注
成人一次16-24mg儿童按体重每kg一次0.5-1mg，用5%或10%葡萄糖注射液稀释成0.01-0.02%的溶液静脉滴注，一日2次。
3、肌肉注射
成人一次16mg，一日2-3次，小儿酌减。
4、雾化吸入
8mg加入20ml生理盐水中，一日3-4次。


【不良反应】
少数人可产生轻微副反应，如口干、头晕、恶心、胃不适、心慌及便秘等，罕见休克。孕妇慎用。

【药物相互作用】
1、与利血平或氯丙嗪合用对中枢的作用有协同。
2、本品能增强巴比妥类催眠作用。

 

[白头翁]

葛根素



【产品名称】 葛根素
【英文名称】 Puerarin
【别 名】 葛根黄素,葛根黄酮,黄豆甙元8-C-葡萄糖甙
【化 学 名】 8-beta-D-葡萄吡喃糖-4',7-二羟基异黄酮;4,7-二氢基-8β-D葡萄糖基异黄酮
【分 子 式】 C21H20O9
【分 子 量】 416.38
【C A S 号】 3681-99-0
【来 源】 为豆科植物葛 Pueraria lobata(Willd．)Ohwi 根，野葛 P. thunbergiana Benth．根。
【规 格】 10% 20% 30% 40% 50%，60% 80% 98% 99% (赛邦医药)
【物理性质】 低含量的为棕色粉末，高含量为白色针状结晶粉末, mp 187℃。甲醇中溶解,乙醇中略溶,水中微溶,氯仿或乙醚中不溶。如果是针剂现在基本为要求99.5%以上的含量，而且有要求相关物质。
【药理药效】
1.含有皂苷类化合物，对肝组织免疫损害具有保护作用。
2.可有效逆转化学诱导的肝纤维化。
3.增强心肌收缩力，保护心肌细胞作用。
4.能扩张血管、降低血压、改善微循环。
5.保护红细胞的变形能力，增强造血系统功能。
6.具有抗血小板聚集，增加纤溶活性，降低血粘度作用。
7.对肾炎、肾病肾衰模型均有保护作用。
8.对非特异性免疫、体液免疫、细胞免疫有明显的调节作用。
9.可促进正常人和肿瘤病人的淋巴细胞转化率，增强自然素作用。
10.对干扰系统有明显的刺激和诱生作用。


药代动力学
随着给药剂量的增加，药物的消除半衰期(Ti/2&szlig依次降低为(11.80,10.37,4.6hr)，分布半衰期依次增加为(0.53,0.64,0.67hr)，可通过血脑屏障，血浆蛋白结合率达24.60%。分别从尿。大便、胆汁中排泄。在体内分布广，消除快，不易积蓄。毒性低，无明显副作用。小鼠静脉注射葛根素，LD为634.3mg/kg，腹腔注射LD为1412.2mg/kg。 大鼠腹腔注射葛根素150,100,50mg/kg连续5周，无积蓄性毒性，对心、肝、肺、脾、肾、肾上腺及肠等脏器无明显毒性。犬静脉注射葛根素，每日50,30,15mg/kg连续5周，再观察70天，对大小便常规、血常规、SGPT,BUN、血糖均无明显影响。 .健康成年SD大鼠实验，剂量为50,150mg/kg，对雌性大鼠胚胎及雄性大鼠生殖细胞均无致畸作用。 .致突变试验表明，葛根素没有潜在的致癌和致突变危险性。
葛根素对肝脏系统的影响：葛根素含有皂苷类化合物，对肝组织免疫损害具有保护作用，C-29位羟基和C-5”含氧基团可增强保肝活性。葛根素通过胃吸收可保护肝损伤，诱导活化肝星状细胞凋亡，有效逆转化学诱导的肝纤维化，对四氯化碳诱导的急性肝损伤也具有保护作用，同时具有多方面的生理活性。
葛根素对心血管系统的影响：葛根中的总黄酮能增加脑及冠状动脉的血流量。葛根素对动物和人体的脑循环以及外周循环有明显的促进作用。葛根总黄酮在改善高血压及冠心病患者的脑血管张力、弹性和博动性供因等方面均有温和的促进作用。葛根素不仅改善人体的正常脑微循环，而且对微循环障碍也有明显的改善作用，主要表现为局部微血管血流和运动的幅度增加。葛根素对突发性耳聋患者的甲皱微循环也有改善作用，能加快微血管血流速度，清除血管袢淤血，提高患者的听力。葛根素对缺氧心肌具有保护作用，葛根素能明显降低缺血心肌的耗氧量，保护心脏免受缺血再港灌注所致的超微结构损伤。


禁忌症

1、 严重肝、肾损害、心衰及其它严重器质性疾病患者禁用。
2、 有出血倾向者慎用。

不良反应

1、 少数病人在用药开始时出现暂时性腹胀、恶心等反应，继续用药可自行消失。 2、 极少数病人用药后有皮疹、发热等过敏现象，立即停药或对症治疗后，可恢复正常。

用法用量

静脉滴注：每次200~400mg，加入葡萄糖液500ml中滴注，一日一次，10~20天为一疗程，可连续使用2~3个疗程。

 

[白头翁]

清开灵注射液

【药品名称】通用名称: 清开灵注射液
汉语拼音: Qingkailing Zhusheye
【成 份】胆酸、珍珠母(粉)、猪去氧胆酸、栀子、水牛角(粉)、板蓝根、黄芩苷、金银花。辅料为依地酸二钠、硫代硫酸钠、甘油。
【性 状】本品为棕黄色或棕红色的澄明液体。
【功能主治】清热解毒，化痰通络,醒神开窍。用于热病,神昏,中风偏瘫,神志不清；急性肝炎、上呼吸道感染、肺炎、脑血栓形成、脑出血见上述证候者。
【规 格】每支装10ml。
【用法用量】肌内注射，一日2~4ml。重症患者静脉滴注，一日20~40ml，以10%葡萄糖注射液200ml或氯化钠注射液100ml稀释后使用。


不良反应、禁忌语注意事项

【不良反应】以各种类型过敏反应为主，其中严重过敏反应包括过敏性休克、急性喉头水肿、过敏性哮喘、过敏性间质性肾炎。一般过敏反应，偶见皮疹、面红、局部疼痛等。
【禁 忌】新生儿，婴幼儿禁用。
【注意事项】(1)有表证恶寒发热者、药物过敏史者慎用。(2)如出现过敏反应应及时停药并做脱敏处理。(3)本品如产生沉淀或浑浊时不得使用。如经10%葡萄糖或氯化钠注射液稀释后,出现浑浊亦不得使用。(4)药物配伍：到目前为止，已确认清开灵注射液不能与硫酸庆大霉素、青霉素G钾 、肾上腺素、阿拉明、乳糖酸红霉素、多巴胺、山梗菜碱、硫酸美芬丁胺等药物配伍使用。
根据现有临床使用文献资料，清开灵注射液与青霉素类、林可霉素类、氨基糖苷类，喹诺酮类、头孢菌素类，维生素类、盐酸氯丙嗪、葡萄糖酸钙、垂体后叶素、止血芳酸、氨茶碱、肌苷等存在配伍禁忌。使用时应注意避免。 (5)清开灵注射液稀释以后,必须在4小时以内用完。本品与其他药物交互使用时，应间隔6小时以上。(6)输液速度：注意滴速勿快， 儿童以20~40滴/分为宜，成年人以40~
60滴/分为宜。(7)除按【用法用量】中说明使用以外，还可用5%葡萄糖注射液按每10ml药液加入100ml溶液稀释后使用。(8)本品不能与其他药物在同一容器内混合使用。(9)本品是纯中药制剂，保存不当可能影响产品质量。发现药液出现浑浊、沉淀、变色或瓶身有漏气、裂纹等现象时不能使用。(10)用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟，发现异常，立即停药。
(11)对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用的患者应慎重使用，加强监测。不可长期连续用药。